Anticorpo policlonal de coelho anti-RPB3/POLR2C para WB, IP, ELISA - P19387

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da RPB3 (POLR2C)

• A RPB3, codificada pelo gene POLR2C, é uma subunidade da RNA-polimerase II (Pol II) dirigida por DNA, também conhecida como RPB33, RPB31, hRPB33 e hsRPB3.
• Como componente central da Pol II, a RPB3 participa da transcrição dependente de DNA, sintetizando precursores de mRNA e muitos RNAs não codificantes a partir de trifosfatos de ribonucleosídeos.
• A RPB3 é essencial para a montagem e a estabilidade do complexo Pol II, contribuindo para a maquinaria enzimática responsável pela síntese de RNA.
• A proteína está predominantemente localizada no núcleo, em conformidade com seu papel na transcrição.
• A RPB3 é uma fosfoproteína, sugerindo uma possível regulação por eventos de fosforilação.
• Estudos estruturais determinaram a configuração tridimensional da Pol II, incluindo a subunidade RPB3, fornecendo informações sobre o mecanismo de transcrição.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 1-275 da RPB3 humana (NP_116558.1), abrangendo a proteína de comprimento total; leve isso em consideração para a detecção de RPB3 nativa e recombinante.
• Para Western blot (WB), o peso molecular previsto é de aproximadamente 31 kDa; valide a banda no sistema de amostra relevante, pois modificações pós-traducionais ou isoformas podem causar alterações na migração.
• As aplicações de imunoprecipitação (IP) e ELISA são compatíveis; otimize a concentração do anticorpo e as condições do ensaio para cada configuração experimental específica.
• Como o anticorpo é policlonal e apresenta reatividade cruzada com a RPB3 de camundongo, ele pode ser útil para estudos comparativos com amostras humanas e de camundongo; confirme a reatividade cruzada no tecido ou na linhagem celular de interesse.
• Para alvos nucleares como a RPB3, assegure uma preparação adequada das amostras e protocolos de lise que permitam a liberação eficaz das proteínas nucleares.

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