Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-RUFY3 para WB e ELISA - Q7L099

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do RUFY3

• RUFY3 (também conhecido como RIPX, SINGAR1, ZFYVE30) é uma proteína contendo domínios RUN e FYVE que funciona como um efetor da pequena GTPase ARL8, desempenhando um papel crítico na ligação de endolisossomos ao complexo motor dineína-dinactina para o transporte retrógrado ao longo dos microtúbulos. Em células não neuronais, essa atividade concentra os endolisossomos na área juxtanuclear, enquanto em neurônios hipocampais impulsiona o transporte retrógrado de endolisossomos dos axônios para o soma. Referências relacionadas: PMID:35314674
• A proteína está implicada na formação da polaridade neuronal e no crescimento do axônio; pode inibir a formação de axônios adicionais suprimindo a atividade da PI3K em processos neuronais menores (Por similaridade).
• RUFY3 participa da organização do citoesqueleto modulando a localização subcelular de FSCN1 e DBN1 nos cones de crescimento axonais e promove a formação de estruturas protrusivas ricas em F-actina na periferia da célula, contribuindo para a migração e invasão celular. Referências relacionadas: PMID:25766321
• Subcelularmente, RUFY3 localiza-se no citoplasma, no sistema de membranas internas e em várias projeções celulares, incluindo invadopódios, cones de crescimento, filopódios e lamelipódios; também é encontrado no pericário e nos lisossomos.
• A análise de expressão tecidual revela superexpressão em células e tecidos de câncer gástrico em nível proteico, sugerindo um potencial papel oncogênico.
• A proteína sofre splicing alternativo e é regulada por fosforilação; é classificada sob palavras-chave incluindo junção celular, proteína de desenvolvimento, neurogênese e oncogene.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aminoácidos 1-65) do RUFY3 humano; esta região pode ser conservada entre espécies, apoiando a reatividade cruzada observada com camundongo e rato, mas é aconselhada a validação experimental na espécie alvo.
• Para Western blot, espera-se uma banda em torno de 53 kDa com base no peso molecular calculado; considere o uso de controles positivos apropriados (por exemplo, linhagens de células neuronais ou cancerosas humanas) e verifique a especificidade, especialmente dadas as possíveis isoformas do splicing alternativo.
• Em aplicações de ELISA, otimize o antígeno de revestimento e as condições de detecção para garantir linearidade e sensibilidade; o imunógeno recombinante pode servir como padrão para calibração do ensaio.
• Ao estudar RUFY3 em sistemas neuronais, considere que sua atividade está acoplada ao ARL8 ligado a GTP; ensaios funcionais podem exigir coexpressão ou estimulação das vias de transporte endolisossomal.

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