Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonal anti-RUNX1 para WB, ELISA - Q01196
Número do item : CM0013044
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Aplicação
- WB, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Camundongo, Rato
- Peso da Proteína
- 49kDa
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Especificações e parâmetros principais do produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do produto | RUNX1 Rabbit pAb |
| Observações/Apelidos | AML1; CBFA2; EVI-1; AMLCR1; PEBP2aB; CBF2alpha; AML1-EVI-1; PEBP2alpha; RUNX1 |
| Espécie | Humana |
| GeneID (humano) | 861 |
| GeneID | 861 |
| Imunógeno | Peptídeo sintético correspondente a uma sequência dentro dos aminoácidos 150-250 do RUNX1 humano (NP_001001890.1) |
| Fonte | Coelho |
| Categoria | Anticorpos policlonais |
| Aplicação | WB, ELISA |
| Reatividade cruzada | Humano, camundongo, rato |
| SWISS | Q01196 |
| Peso da proteína | 49kDa |
| Envio | Bolsa de gelo |
Contexto biológico: função e localização do RUNX1
- RUNX1 (fator de transcrição 1 relacionado ao Runt), também conhecido como AML1 ou CBFA2, é um membro da família RUNX que desempenha um papel fundamental na hematopoiese e no desenvolvimento das células imunes. Ele codifica múltiplas isoformas, incluindo AML-1G e AML-1L, que diferem quanto à afinidade de ligação ao DNA e às atividades funcionais.
- RUNX1 forma um complexo heterodimérico de fator de ligação ao núcleo (CBF) com CBFB, que se liga à sequência consenso 5'-TGTGGT-3' nas regiões regulatórias dos genes-alvo, modulando assim sua transcrição. Esse complexo é essencial para o desenvolvimento da hematopoiese normal. Referências relacionadas: PMID:17431401
- Ele transativa promotores importantes, como IL-3 e BLK, por meio de interações sinérgicas com os fatores de transcrição ELF4 e ELF2, respectivamente. Referências relacionadas: PMID:10207087 PMID:14970218
- No desenvolvimento das células T, RUNX1 participa do comprometimento de linhagem ao reprimir ZBTB7B, permitindo a diferenciação de células T citotóxicas CD8+, e controla a anergia e a função supressora das células T reguladoras (Treg) ao associar-se a FOXP3, modulando a expressão de IL2, IFNG e CTLA4. Referências relacionadas: PMID:17377532
- RUNX1 está predominantemente localizado no núcleo, em conformidade com seu papel como fator de transcrição. É amplamente expresso nos tecidos, com os níveis mais elevados no timo, na medula óssea e no sangue periférico, mas está ausente no cérebro e no coração.
- A proteína está sujeita a múltiplas modificações pós-traducionais, incluindo acetilação, metilação e fosforilação, que regulam sua atividade. É classificada como um proto-oncogene, e os rearranjos cromossômicos envolvendo RUNX1 estão associados a várias leucemias.
- A isoforma AML-1G apresenta maior afinidade de ligação ao DNA e é mais eficaz na ligação aos genes-alvo, enquanto AML-1L pode interferir na atividade de transativação de RUNX1, proporcionando uma regulação refinada.
Orientações experimentais e dicas técnicas
- O imunógeno corresponde a uma sequência dentro da metade N-terminal do RUNX1 (aminoácidos 150–250), que inclui regiões que podem ser conservadas entre as espécies. Para Western blot, espere uma banda de aproximadamente 49 kDa; bandas adicionais podem representar isoformas ou formas modificadas pós-traducionalmente. Valide no sistema de amostra relevante utilizando controles apropriados.
- Para ELISA, considere utilizar este anticorpo policlonal como reagente de captura ou detecção em formatos direto ou sanduíche. Recomenda-se otimizar a concentração de revestimento e as condições de bloqueio.
- A reatividade cruzada é indicada para RUNX1 humano, de camundongo e de rato; no entanto, verifique o alinhamento da sequência da região do imunógeno para garantir a reatividade esperada no seu modelo experimental.
- Como se trata de um anticorpo policlonal, pode ocorrer variabilidade entre lotes. Inclua controles positivos e negativos em cada experimento para confirmar um desempenho consistente.
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Anticorpo policlonal anti-RUNX1 para WB, ELISA - Q01196
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