Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-SARNP para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P82979

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do SARNP

• O SARNP (ribonucleoproteína contendo domínio SAP), também conhecido como CIP29, Hcc-1, THO1 e HSPC316, é uma proteína de 24 kDa que pertence ao complexo TREX (transcrição/exportação), essencial para o acoplamento da transcrição, processamento e exportação nuclear de mRNAs emendados.
  Referências relacionadas:
  PMID:15338056
  PMID:17196963
  PMID:20844015
• Liga-se a DNA de fita simples e dupla com maior afinidade pela forma de fita simples, reconhecendo especificamente o DNA da região de ligação ao andaime/matriz (S/MAR), e também liga-se a RNA de fita simples, sugerindo papéis na organização da cromatina e no metabolismo de RNA.
• O SARNP é um componente central do complexo TREX, que é recrutado de forma dependente de emenda e de capa para mRNAs maduros e facilita a sua exportação para o citoplasma através da via TAP/NXF1; associa-se ao DDX39B, melhorando a ligação de RNA e a função de exportação de mRNA deste último.
  Referências relacionadas:
  PMID:37578863
• A nível subcelular, o SARNP localiza-se predominantemente no núcleo, particularmente em speckles nucleares, consistente com o seu papel no processamento e exportação de pré-mRNA.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação, que provavelmente regulam a sua atividade e interações.
• A expressão é baixa na maioria dos tecidos normais, mas significativamente regulada positivamente no carcinoma hepatocelular e no adenocarcinoma pancreático, implicando o SARNP na proliferação e metabolismo de células cancerígenas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio utilizado para gerar este anticorpo policlonal é uma proteína recombinante que abrange o SARNP humano de comprimento total (aminoácidos 1–210). Este design pode fornecer um amplo reconhecimento de epítopos; considere o uso de controlos de bloqueio com peptídeos apropriados quando necessário.
• Para Western blot (WB), espere uma banda em aproximadamente 24 kDa. Valide a especificidade em lisados de células humanas relevantes; a baixa expressão em tecidos normais pode exigir o uso de linhagens de células cancerígenas ou extratos nucleares enriquecidos como controlos positivos.
• Para imuno-histoquímica (IHC), podem ser necessárias condições de recuperação de antigénio. Uma vez que o SARNP é principalmente nuclear, a deteção ideal pode depender de uma permeabilização nuclear eficaz. A alta expressão no carcinoma hepatocelular e no adenocarcinoma pancreático sugere o uso destes tecidos tumorais como referências positivas.
• Em imunofluorescência/ICC, a coloração deve localizar-se no núcleo com um padrão pontilhado. Recomenda-se a coloração simultânea com marcadores nucleares para confirmar a localização.

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