Anticorpo monoclonal de coelho Anti-SATB2 para WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9UPW6

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do SATB2

• A proteína ligante de DNA SATB2 (Proteína ligante de sequência AT rica especial 2) se liga às regiões de fixação à matriz (MARs) do DNA, reconhecendo a backbone açúcar-fosfato do DNA de fita dupla.
• Atua como um fator de transcrição que recruta enzimas de remodelamento da cromatina e co-reguladores (HDACs ou HATs) para promotores e potenciadores, modulando assim a estrutura local da cromatina e a expressão gênica.
• Desempenha um papel crítico no desenvolvimento cortical ao iniciar a especificação de neurônios da camada superior e reprimir genes de neurônios da camada profunda como Ctip2 (BCL11B).
• Está envolvido na formação do palato e no desenvolvimento esquelético, servindo como um nó molecular nas redes de transcrição que regulam a diferenciação de osteoblastos.
• Se localiza na matriz nuclear, o que é consistente com sua função na organização da cromatina e na arquitetura nuclear.
• Apresenta expressão tecido-específica, com níveis elevados em regiões do cérebro adulto (amígdala, corpo caloso, núcleo caudado, hipocampo), moderada no cérebro fetal e baixa em fígado, rim e medula espinhal.
• Está sujeito a splicing alternativo, fosforilação (fosfoproteína) e ubiquitinação (conjugação Ubl), que podem modular sua atividade e estabilidade (ligação isopeptídica).

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético que abrange os aminoácidos 200–300 do SATB2 humano; verifique o alinhamento de sequência com os ortólogos de camundongo e rato para confirmar a reatividade cruzada esperada.
• Para western blot (WB), é esperada uma banda específica em aproximadamente 83 kDa; use tampão de amostra redutor e inclua uma escada de proteínas pré-colorida para monitorar o peso molecular.
• Em imunohistoquímica em seções embedidas em parafina (IHC-P), pode ser necessária a recuperação de antígeno (por exemplo, induzida por calor com tampão de citrato, pH 6,0); valide o padrão de coloração com tecidos de controle positivo e negativo adequados.
• Ao realizar imunoprecipitação (IP), titule a concentração do anticorpo e inclua um IgG de controle isotípico correspondente para avaliar a especificidade.
• Para ELISA, pareie este anticorpo com um anticorpo de detecção adequado; recomenda-se a otimização do antígeno de revestimento e das concentrações de anticorpo.

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