Anticorpo Policlonal Anti-SAV1 para WB, ELISA - Q9H4B6

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do SAV1

• O SAV1 (Proteína homóloga ao salvador 1, também conhecida como hWW45) é uma proteína de andaime de 45 kDa contendo domínio WW e um componente central da via de sinalização Hippo, que controla o tamanho dos órgãos e suprime a tumorigênese acoplando a proliferação celular à apoptose (PubMed:29063833). Referências relacionadas: PMID:29063833
• O SAV1 forma um complexo com as quinases STK3/MST2 e STK4/MST1, facilitando a sua ativação e a subsequente fosforilação do complexo LATS1/2-MOB1, que por sua vez fosforila e retém os coativadores de transcrição oncogênicos YAP1 e WWTR1/TAZ no citoplasma, impedindo a sua entrada nuclear e a expressão de genes pró-crescimento.
• Além da sinalização Hippo canônica, o SAV1 regula a disjunção do centrossoma controlando a localização da NEK2 nos centrossomos, influenciando a fosforilação da CROCC e CEP250, e também modula a atividade transcricional do receptor de estrogênio alfa (ESR1) através da fosforilação dependente de STK3/MST2.
• O SAV1 localiza-se tanto no núcleo quanto no citoplasma, consistente com os seus papéis duplos na regulação transcricional e nas funções de andaime de quinases citoplasmáticas.
• A proteína é ubiquamente expressa em tecidos humanos adultos, com os níveis mais altos no pâncreas, aorta e septo interventricular, e os mais baixos no músculo esquelético; a expressão é aumentada no coração fetal em comparação com o coração adulto, sugerindo papéis de desenvolvimento.
• Modificações pós-traducionais incluem fosforilação, e a proteína apresenta um domínio de hélice superenrolada (coiled-coil) e repetições de domínio WW (palavras-chave: Fosfoproteína, Hélice superenrolada, Repetição, Estrutura 3D).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo policlonal de coelho foi produzido contra uma proteína de fusão recombinante que abrange os aminoácidos 199-383 do SAV1 humano (NP_068590.1), que cobre a região terminal C contendo o domínio de hélice superenrolada e as repetições de domínio WW importantes para interações proteína-proteína.
• Para Western blotting, o SAV1 tem um peso molecular previsto de ~45 kDa; recomendamos o uso de controles de carregamento apropriados e a confirmação do tamanho da banda em lisados celulares relevantes (por exemplo, HeLa, HEK293 ou amostras de tecido de camundongo).
• Para ELISA, considere otimizar a concentração do antígeno de revestimento e a diluição do anticorpo usando protocolos padrão de ELISA indireto.
• Como o anticorpo reage cruzadamente com humanos e camundongos, é adequado para estudos comparativos nestas espécies; no entanto, é aconselhada a validação no sistema experimental específico.
• Observe que o SAV1 é expresso em muitos tecidos, portanto, considere o uso de linhagens celulares com níveis de expressão conhecidos como controles positivos.

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