Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-SAV1 para WB, IHC-P, ELISA - Q9H4B6

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da SAV1

• A proteína salvador homolog 1 (SAV1), também conhecida como proteína de domínio WW de 45 kDa (hWW45), é um componente de andaime chave da via de sinalização Hippo.
• A SAV1 funciona como um regulador das quinases STK3/MST2 e STK4/MST1, formando um complexo que fosforila e ativa LATS1/2, levando à inativação de YAP1. Essa cascata restringe a proliferação e promove a apoptose, desempenhando um papel fundamental no controle do tamanho dos órgãos e na supressão de tumores. Referências relacionadas: PMID:29063833
• Ela promove a saída do ciclo celular e a diferenciação terminal em tecidos epiteliais em desenvolvimento.
• A SAV1 regula a disjunção do centrossomo modulando a localização de NEK2 e sua fosforilação de CROCC e CEP250.
• Em conjunto com STK3/MST2, a SAV1 pode ativar a atividade transcricional do receptor de estrogênio alfa (ESR1) através da modulação da fosforilação.
• A proteína localiza-se tanto no núcleo quanto no citoplasma, consistente com seus papéis regulatórios na transdução de sinal e expressão gênica.
• A SAV1 é expressa de forma ubíqua em tecidos adultos, com níveis mais altos no pâncreas, aorta e septo interventricular, e mais baixos no músculo esquelético; também é expressa em várias linhagens celulares.
• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação, e a proteína contém um domínio de bobina enrolada e repetições WW.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 199-383 do SAV1 humano, direcionando-se à região C-terminal; isso pode fornecer reconhecimento específico da SAV1 de comprimento total e possivelmente de algumas isoformas.
• Para Western blotting, espera-se uma banda em torno de 45 kDa; considere otimizar os controles de carga e a diluição do anticorpo para sua amostra específica.
• Na imuno-histoquímica (incluído em parafina), as condições de recuperação de antígeno podem precisar de otimização; valide a especificidade da coloração usando controles apropriados.
• O ELISA pode ser usado para detecção quantitativa; a reatividade cruzada com camundongo e rato permite estudos multiespécies.
• Como a SAV1 é uma fosfoproteína, considere o tratamento com inibidor de fosfatase durante o preparo da amostra para preservar os estados de fosforilação.

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