Anticorpo Policlonal Anti-SEC14L2 para IHC-P, ELISA - O76054

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da SEC14L2

• SEC14L2, também conhecida como proteína associada ao alfa-tocoferol (TAP), fator proteico do sobrenadante (SPF) ou proteína de transferência de esqualeno, é uma proteína transportadora amplamente expressa (UniProt: O76054).
• Liga-se com alta afinidade ao alfa-tocoferol e com menor afinidade a outros tocoferóis e tocotrienóis, facilitando a sua transferência entre locais celulares.
• SEC14L2 provavelmente liga-se ao esqualeno, sugerindo um papel na regulação da biossíntese do colesterol ao aumentar a transferência de esqualeno para pools metabolicamente ativos.
• A proteína também pode possuir atividade ativadora transcricional através da sua associação com o alfa-tocoferol.
• A localização é principalmente citoplasmática e nuclear (LOCALIZAÇÃO SUBCELULAR: Citoplasma, Núcleo).
• Amplamente expressa, com forte expressão no fígado, cérebro e próstata (Especificidade do tecido).
• Existem múltiplos isoformas devido ao splicing alternativo, refletido nos pesos moleculares observados de aproximadamente 36 kDa, 44 kDa e 46 kDa.
• Palavras-chave: Ligação a lípidos, transporte, regulação da transcrição, ativador, splicing alternativo.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio abrange os aminoácidos 1-275 do N-terminal do SEC14L2 humano, que podem incluir domínios de ligação a tocoferol/esqualeno; considere isto ao projetar peptídeos bloqueadores ou mapeamento de epítopos.
• Para IHC-P, podem ser empregues métodos padrão de recuperação de antigénio (por exemplo, tampão citrato pH 6.0, induzido por calor); otimize a diluição e condições de incubação no sistema de tecido relevante.
• Em aplicações de ELISA, os formatos indiretos ou de sanduíche podem ser adequados; determine a concentração ótima de revestimento e as condições do anticorpo secundário empiricamente.
• Sendo um anticorpo policlonal, pode reconhecer múltiplas isoformas; considere validar a especificidade em modelos de knockout ou knockdown, se disponíveis.
• Dados os pesos moleculares previstos (36, 44, 46 kDa), execute marcadores de peso molecular adequados e considere usar frações nucleares e citoplasmáticas para confirmar a localização subcelular.

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