Anticorpo policlonal de coelho anti-SEL1L para WB, IF/ICC, ELISA - Q9UBV2

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da SEL1L

• A SEL1L, também conhecida como homóloga 1 da proteína sel-1 ou proteína 1 semelhante ao supressor de lin-12, é codificada pelo gene SEL1L e apresenta homologia de sequência com a proteína Hrd3 de levedura.
• Ela funciona como um componente essencial do sistema de controle de qualidade do RE, facilitando a degradação dependente de ubiquitina de proteínas mal dobradas por meio da via ERAD. Referências relacionadas: PMID:16186509, PMID:29997207, PMID:37943610
• A SEL1L estabiliza a ligase E3 de ubiquitina SYVN1/HRD1, promovendo a retrotranslocação e a degradação eficientes dos substratos de ERAD.
• A proteína contribui para a maturação e a secreção da lipoproteína lipase (LPL), conectando o controle de qualidade do RE ao metabolismo lipídico sistêmico.
• Ela é necessária para a diferenciação normal do epitélio pancreático e para a função exócrina, sendo altamente expressa no tecido pancreático.
• Há evidências de que a SEL1L pode modular a sinalização Notch, potencialmente por meio de sua interação com o receptor Notch ou com seus reguladores.
• A SEL1L é uma proteína transmembrana do retículo endoplasmático, com a maior parte de seu domínio localizada no lúmen do RE.
• A proteína sofre splicing alternativo e modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação e formação de pontes dissulfeto (palavras-chave: Glicoproteína, Fosfoproteína, Ponte dissulfeto).

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aa 22-190) da SEL1L humana, provavelmente direcionando-se a um domínio conservado; considere realizar um alinhamento de sequências para verificar a reatividade em camundongo e rato.
• Para Western blot, espera-se uma banda em torno de 89–100 kDa devido às modificações pós-traducionais; reduza a possível degradação incluindo inibidores de protease.
• Na imunofluorescência/ICC, é necessária a permeabilização para detectar o domínio luminal do RE; recomenda-se a coloração conjunta com marcadores do RE (por exemplo, calnexina).
• O desempenho no ELISA deve ser validado utilizando SEL1L recombinante ou lisados celulares; adsorva o antígeno em condições nativas ou desnaturantes, dependendo da aplicação.

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