Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-SENP2 para WB, IHC-P, ELISA - Q9HC62

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da SENP2

• A SENP2 (protease específica de sentrina 2) é uma protease específica de SUMO que catalisa tanto a maturação dos pró-peptídeos de SUMO quanto a desconjugação de SUMO de proteínas modificadas. Referências relacionadas: PMID:11896061 PMID:12192048 PMID:15296745
• Ela hidrolisa as ligações peptídicas C-terminal de SUMO1, SUMO2 e SUMO3 para gerar formas maduras, um pré-requisito para a conjugação de SUMO. Referências relacionadas: PMID:15296745
• A SENP2 desconjuga SUMO2 do MTA1, modulando sua função na regulação gênica. Referências relacionadas: PMID:21965678
• Ela desumolila e estabiliza o CEBPB, promovendo a diferenciação de adipócitos. Referências relacionadas: PMID:20194620
• A SENP2 pode regular negativamente os níveis de CTNNB1, modulando assim a via de sinalização Wnt (Por similaridade).
• Ela se localiza no núcleo, complexo do poro nuclear, membrana nuclear e citoplasma, consistente com seus papéis no transporte nucleocitoplasmático e processamento de SUMO.
• A proteína é uma protease tiol que sofre fosforilação, e sua atividade é crítica para manter a homeostase do SUMO.
• Ela também atua como reguladora da via cGAS-STING ao desumolilar o CGAS e o STING1 durante infecção viral (Por similaridade).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para Western blot, considere usar lisados de células inteiras de linhagens celulares humanas, de rato ou de rato conhecidas por expressar SENP2; a banda esperada é de aproximadamente 68kDa.
• O imunogênio (aminoácidos 366–589) sobrepõe-se à região C-terminal; a detecção de potenciais produtos de clivagem deve ser verificada.
• Para seções de parafina em IHC, a recuperação de antígeno pode ser necessária; a otimização das condições de recuperação e da diluição do anticorpo é recomendada.
• No ELISA, avalie os formatos direto e indireto, e inclua controles negativos para avaliar a especificidade.
• A reatividade cruzada com proteases SUMO homólogas (por exemplo, SENP1, SENP3) é possível; a validação no sistema de amostra relevante é aconselhada.

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