Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-Serina Racemase para WB e ELISA - Q9GZT4

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Serina Racemase

• A Serina racemase (SRR), também conhecida como D-serina amônia-liase, é uma enzima dependente de PLP que converte L-serina em D-serina. A D-serina atua como co-agonista com o glutamato nos receptores NMDA, desempenhando um papel crítico na neurotransmissão e plasticidade sináptica. Referências relacionadas: PMID:20106978 PMID:23391306 PMID:29277459
• Além da racemização, a SRR exibe atividade de desidratase tanto para L-serina quanto para D-serina, gerando piruvato através de um intermediário aminoacrilato (Por similaridade).
• Estudos de expressão tecidual mostram que a SRR é abundante em regiões do cérebro como hipocampo, corpo caloso e córtex pré-frontal dorsolateral, bem como em neurônios motores e células gliais da medula espinhal. Também é expressa no coração, músculo esquelético, rim e fígado. Referências relacionadas: PMID:15193426 PMID:17880399 PMID:24138986
• Na esquizofrenia, os níveis de proteína SRR estão elevados no córtex pré-frontal dorsolateral, sugerindo uma ligação entre a desregulação da D-serina e a fisiopatologia psiquiátrica. Referências relacionadas: PMID:17880399
• Características estruturais e regulatórias incluem ligação ao cofator fosfato de piridoxal, dependência de ATP e magnésio, e S-nitrosilação pós-traducional. A enzima funciona como um homodímero e pertence à família das isomerases/liases.
• O peso molecular previsto da serina racemase é de aproximadamente 36,6 kDa, com uma banda observada em 37 kDa em SDS-PAGE.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo monoclonal de coelho, produzido contra a região N-terminal (aa 1-100) da serina racemase humana, pode ser adequado para detectar a proteína alvo em Western blot de lisados de tecido cerebral humano ou linhas celulares que expressam SRR endogenamente.
• Para aplicações de ELISA, considere testar tanto como anticorpo de captura quanto de detecção; experimentos de pareamento de anticorpos são recomendados para maximizar a sensibilidade.
• Dada a dependência do cofator PLP, confirme que as condições de preparação da amostra preservam a conformação do antígeno se a detecção nativa for necessária.
• Amostras de soro e tecido de modelos de esquizofrenia podem exibir níveis alterados de SRR; inclua controles apropriados para garantir a especificidade.

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