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Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-SGCB (Beta-Sarcoglicano) para WB, ELISA - Q16585

Número do item : CM0029189

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso da Proteína
35kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto SGCB Rabbit pAb
Observações/Apelido A3b; SGC; LGMD2E; LGMDR4; SGCB
Espécie Humano
GeneID (Humano) 6443
GeneID 6443
Imunógeno Proteína recombinante: Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 94-318 do SGCB humano (NP_000223.1).
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS Q16585
Peso Proteico 35kDa
Envio Bolsa de Gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da Beta-Sarcoglicana

  • A beta-sarcoglicana (SGCB) é uma glicoproteína associada à distrofina de 43 kDa, também conhecida como A3b, codificada pelo gene SGCB. É uma glicoproteína transmembrana de passagem única com um âncora-sinal e existe em isoformas alternativamente processadas.
  • Como componente central do complexo sarcoglicano, a SGCB faz parte do complexo distrofina-glicoproteína (CDG) que liga o citoesqueleto de F-actina intracelular à matriz extracelular, sendo crítica para a estabilidade do sarcolema.
  • Pertence à família das sarcoglicanas, que inclui as alfa-, beta-, gama- e delta-sarcoglicanas, cada uma contribuindo para a integridade do CDG no músculo estriado.
  • A SGCB localiza-se predominantemente na membrana celular e no sarcolema nas células musculares, com associações adicionais citoplasmáticas e citoesqueléticas, refletindo seu papel na ligação membrana-citoesqueleto.
  • As modificações pós-traducionais incluem ligações dissulfeto e glicosilação, e a proteína foi sequenciada diretamente e identificada por proteômica (Palavras-chave UniProt: Ligação dissulfeto, Glicoproteína, Sequenciamento direto de proteína, Identificação proteômica).
  • A expressão tecidual é mais alta no músculo cardíaco e esquelético, com níveis mais baixos no cérebro, rim, placenta, pâncreas e pulmão; notavelmente, cérebro fetal e pulmão, rim e fígado fetais também mostram expressão.
  • Mutações no SGCB estão ligadas à distrofia muscular do cinturão de membros tipo 2E (LGMD2E, agora LGMDR4), uma doença autossômica recessiva grave que causa degeneração muscular progressiva.
  • Palavras-chave adicionais: Processamento alternativo, Variante de doença, Distrofia muscular do cinturão de membros, Membrana, Proteoma de referência, Âncora-sinal, Transmembrana, Hélice transmembrana.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno (aa 94-318 do SGCB humano) abrange o domínio extracelular, o que pode favorecer a detecção da forma madura ligada à membrana. Para WB, considere o uso de condições redutoras devido a possíveis ligações dissulfeto.
  • Confirme a reatividade cruzada em seu sistema de amostra específico, pois a reatividade descrita (Humano, Camundongo, Rato) pode exigir validação sob suas condições experimentais.
  • Para ELISA, considere emparelhar com um anticorpo de captura direcionado a um epítopo distinto para evitar competição.
  • Como um anticorpo policlonal, a consistência entre lotes pode ser verificada usando um lisado de controle positivo de coração ou músculo esquelético, onde a SGCB é altamente expressa.
  • Inclua controles apropriados (por exemplo, amostras de nocaute de SGCB ou tratadas com siRNA) para garantir especificidade, especialmente dada a baixa expressão em tecidos não musculares.
  • Otimize a diluição do anticorpo com base na sensibilidade do seu ensaio; concentrações iniciais típicas para WB variam de 0,5 a 2 µg/mL, mas a titulação empírica é recomendada.

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Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-SGCB (Beta-Sarcoglicano) para WB, ELISA - Q16585


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