Anticorpo Policlonico de Coelho Anti-SH3GL1 para WB, ELISA - Q99961

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do SH3GL1

• O gene SH3GL1 codifica a Endofila-A2, também conhecida como parceiro de fusão EEN de MLL, Endofila-2, proteína 1 semelhante a GRB2 contendo domínio SH3 e proteína 2B com domínio SH3.
• A proteína desempenha um papel na endocitose, mediando a formação de gargalos de membrana altamente curvados durante a endocitose ultrarrápida e posteriormente facilitando a remoção de cascas de clatrina de vesículas regeneradas.
• A localização subcelular inclui o citoplasma, a membrana do endossomo inicial e projeções celulares como os ossomos, ligando-a ao tráfego de membrana e à dinâmica do citoesqueleto.
• A expressão é ubíqua, com níveis mais elevados observados no pâncreas, placenta, próstata, testículo e útero.
• As principais características estruturais incluem um domínio SH3 e regiões de coilido-enrolado, permitindo interações com motivos ricos em prolina e detecção/ligação à curvatura da membrana.
• A proteína está sujeita a splicing alternativo e fosforilação, e tem sido implicada em rearranjos cromossômicos associados à leucemia (como parceiro de fusão de MLL), destacando seu potencial proto-oncogênico.
• O UniProt relata um peso molecular de 41490 Da, consistente com a banda de ~41 kDa observada por western blot.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 219–368 do SH3GL1 humano, cobrindo parte da região C-terminal incluindo o domínio SH3. Este design provavelmente fornece especificidade para SH3GL1 em relação a membros relacionados da família das endofilas.
• Para western blot, considere usar amostras reduzidas e um gel SDS-PAGE a 10%; espere uma banda em torno de 41 kDa. Inclua controles positivos como lisados de células HeLa ou HEK293, e valide nas espécies alvo (humano, camundongo, rato, macaco) para confirmar a reatividade cruzada esperada.
• Em aplicações de ELISA, este anticorpo policlonico pode ser adequado como reagente de captura ou detecção. As concentrações ótimas de revestimento e condições de bloqueio devem ser determinadas empiricamente.
• Por se tratar de um reagente policlonico, a consistência entre lotes deve ser verificada para ensaios críticos. Considere incluir um controle negativo apropriado (por exemplo, lisado de células com knockout de SH3GL1) para confirmar a especificidade.
• Se for usar para imunoprecipitação ou outras aplicações não listadas, a validação interna é recomendada.

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