Anticorpo Policlonais Anti-SHANK2 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9UPX8

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do SHANK2

• Identidade proteica: O SHANK2, também conhecido como proteína 2 do domínio de repetição SH3 e múltiplas anquirinas, CortBP1, ProSAP1, é codificado pelo gene SHANK2 (GeneID: 22941) em humanos.
• Função principal: Atua como proteína adaptadora chave na densidade pós-sináptica (DPS) de sinapses excitatórias, interligando receptores de glutamato (NMDA e metabotrópicos) ao citoesqueleto de actina.
• Família gênica: Membro da família de proteínas de escora SHANK, crítica para a estrutura e função sináptica; mutações estão associadas a transtornos do espectro autista.
• Localização subcelular: Encontrado na membrana celular apical, citoplasma, densidade pós-sináptica, cones de crescimento e espinhas dendríticas, refletindo seu papel na arquitetura neuronal.
• Modificações pós-traducionais e características: Classificado como glicoproteína e fosfoproteína, com múltiplas repetições de anquirina e um domínio SH3 que mediam interações proteicas.
• Especificidade tecidual: A isoforma 3 é expressa especificamente em células epiteliais do cólon, enquanto as outras isoformas são predominantemente neuronais.
• Associação a doenças: Implicado no autismo (AUTS17) e condições neurodesenvolvimentais relacionadas devido à disfunção sináptica.
• Destaque de palavras-chave: Splicing alternativo, ligação a SH3 e presença em projeções celulares enfatizam sua versatilidade regulatória.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Como o imunógeno é um peptídeo sintético correspondente aos aminoácidos 500–600 do SHANK2 humano, o anticorpo pode reconhecer epitopos dentro dessa região central. Verifique a especificidade por meio de ensaios de knockdown ou competição com peptídeos.
• Para western blot (WB), o SHANK2 tem um peso molecular previsto de ~201 kDa; use porcentagem de gel e condições de transferência adequadas para proteínas de alto peso molecular.
• Em imunofluorescência/imunocitoquímica (IF/ICC), considere a co-coloração com marcadores sinápticos para confirmar a localização na densidade pós-sináptica.
• Para ELISA, valide a linearidade usando um fragmento recombinante de SHANK2 que cubra a região do imunógeno.
• Como a reatividade cruzada está confirmada para humano, camundongo e rato, o anticorpo é adequado para estudos comparativos entre essas espécies; inclua sempre controles correspondentes à espécie estudada.

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