Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-SHIP1 para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q92835

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do SHIP1

• O SHIP1 (Fosfatidilinositol 3,4,5-trisfosfato 5-fosfatase 1), codificado pelo INPP5D, é uma fosfatase de lipídios também conhecida como SHIP, SHIP-1, SIP-145, p150Ship e hp51CN. Atua principalmente hidrolisando o 5-fosfato do PtdIns(3,4,5)P3 para gerar PtdIns(3,4)P2, suprimindo assim a cascata de sinalização PI3K.
  Referências relacionadas: PMID:10764818 PMID:8723348 PMID:87691212
• Além do seu substrato canônico, o SHIP1 também pode desfosforilar outros inositol fosfatos, incluindo PtdIns(4,5)P2, Ins(1,4,5)P3 e Ins(1,3,4,5)P4.
  Referências relacionadas: PMID:10764818 PMID:40969890 PMID:8769125
• Funciona como um regulador negativo chave na sinalização de células imunes, terminando cascatas de ativação de receptores como o receptor de antígeno de células B, FCGR2B e receptores de citocinas, controlando assim processos como a proliferação de células mieloides, a desgranulação de mastócitos e a quimiotaxia de neutrófilos.
• A proteína está predominantemente localizada no citoplasma, mas também se associa à membrana celular, a juntas lipídicas (rafts) de membrana e ao citoesqueleto, consistente com o seu papel em complexos de sinalização dinâmicos.
• A expressão do SHIP1 é restrita principalmente a células imunes e hematopoiéticas. Está presente na maioria das células T e células imaturas CD34+, mas apenas em uma minoria de células B e células maduras CD33+.
• Modificações pós-traducionais incluem fosforilação, e a proteína apresenta um domínio SH2 e motivos de ligação SH3. As anotações da UniProt também listam splicing alternativo, sugerindo possível diversidade de isoformas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno foi desenhado a partir dos aminoácidos 1084–1178 na extremidade C‑terminal do SHIP1 humano; esta sequência linear pode ser conservada em camundongo e rato, suportando a reatividade cruzada observada.
• Para western blotting, espere uma banda principal próxima a 133 kDa; use controles apropriados de extração de proteína e carregamento, especialmente em lisados de células hematopoiéticas.
• Para imuno-histoquímica (IHC‑P) e imunofluorescência (IF‑P), valide as condições de recuperação de antígeno e teste em controles positivos como secções de baço ou medula óssea ricas em células imunes.
• As configurações de ELISA podem exigir otimização das condições de revestimento; considere estratégias de anticorpos pareados para formatos sanduíche.

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