Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-SHOC2 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9UQ13

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da SHOC2

• A SHOC2 (também conhecida como proteína com repetições ricas em leucina SHOC-2, homólogo da proteína soc-2, homólogo da proteína sur-8) funciona como um andaime central no complexo holoenzima fosfatase SHOC2-MRAS-PP1c (SMP), que é essencial para a ativação da via MAPK. Referências relacionadas:
  PMID:10783161, PMID:16630891, PMID:25137548

• O complexo SMP desfosforila especificamente os resíduos de serina inibitórios das quinases RAF, incluindo RAF1 em Ser-259, BRAF em Ser-365 e ARAF em Ser-214, aliviando assim a inibição e estimulando suas atividades quinase. Referências relacionadas:
  PMID:10783161, PMID:16630891, PMID:35768504

• A SHOC2 aumenta a atividade de desfosforilação e a especificidade do substrato da PP1c dentro do complexo SMP, garantindo a regulação precisa da ativação da quinase RAF. Referências relacionadas:
  PMID:35768504, PMID:36175670

• Atua como um inibidor da diferenciação de queratinócitos através da interação com complexos de proteínas RAS que sustentam a ativação da ERK. Referências relacionadas:
  PMID:23524970

• Estudos de localização subcelular indicam que a SHOC2 está presente tanto no citoplasma quanto no núcleo.

• Especificidade tecidual: Ao nível da proteína, a SHOC2 é expressa nas camadas epidérmicas intermediárias, com expressão mais fraca nos queratinócitos mais basais e suprabasais.

• A proteína contém repetições ricas em leucina e está sujeita a splicing alternativo; variantes associadas a doenças estão ligadas a distúrbios como a síndrome de Noonan-like com cabelo anágeno solto (NSLH1).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 1-280 da SHOC2 humana, cobrindo a região N-terminal com repetições ricas em leucina; este design pode reconhecer tanto isoformas de comprimento total quanto isoformas de splicing alternativo.
• Para western blotting, o peso molecular previsto é de aproximadamente 65 kDa; no entanto, modificações pós-traducionais ou splicing alternativo podem resultar em bandas adicionais.
• Este anticorpo foi aplicado em WB, IF/ICC e ELISA; as diluições de trabalho ideais devem ser determinadas empiricamente para cada sistema experimental.
• A reatividade cruzada é relatada para humano, camundongo e rato; ao trabalhar com outras espécies, confirme a reatividade através da análise de homologia de sequência e experimentos piloto.
• Para imunofluorescência, os métodos apropriados de fixação e permeabilização devem ser validados, pois a SHOC2 se localiza tanto em compartimentos citoplasmáticos quanto nucleares.

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