Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-SHP2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q06124

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do SHP2

• O SHP2 (Fosfatase de proteína tirosina não receptora tipo 11, também conhecida como PTP-1D, PTP-2C, SH-PTP2, SH-PTP3) é uma fosfatase de proteína tirosina ubiquamente expressa que contém dois domínios SH2 e um domínio catalítico de fosfatase.
• O SHP2 atua a jusante de várias quinases de tirosina de receptor e citoplasmáticas para participar da transdução de sinais da superfície celular para o núcleo. Referências relacionadas: PMID:10655584, PMID:14739280, PMID:18559669
• Regula positivamente a via de transdução de sinal MAPK e desfosforila intermediários de sinalização chave, como GAB1, ARHGAP35 e EGFR. Referências relacionadas: PMID:28074573
• Desfosforila ROCK2 em Tyr-722, estimulando sua atividade de ligação ao RhoA, e desfosforila CDC73. Referências relacionadas: PMID:18559669, PMID:26742426
• Modula a inibição de células T mediada por PDCD1 desfosforilando moléculas de sinalização do TCR após o recrutamento pelo PDCD1 fosforilado. Referências relacionadas: PMID:32184441
• Desfosforila NEDD9/CAS-L fosforilado em tirosina. Referências relacionadas: PMID:19275884
• Localiza-se tanto no citoplasma quanto no núcleo e é amplamente expresso, com os níveis mais altos no coração, cérebro e músculo esquelético.
• Sujeito a modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação e acetilação; mutações estão associadas à síndrome de Noonan e outros distúrbios do desenvolvimento.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é uma proteína de fusão recombinante que abrange os aminoácidos 514–593 do SHP2 humano (região C-terminal), o que pode reconhecer múltiplas isoformas do SHP2. Valide a reatividade do anticorpo com o alvo em seu sistema experimental.
• Para Western blot, titule o anticorpo para obter uma relação sinal-ruído ideal usando um lisado conhecido por expressar SHP2 (por exemplo, lisados de células HeLa ou Jurkat).
• Para imuno-histoquímica (IHC-P) e imunofluorescência (IF/ICC), otimize os protocolos de fixação e recuperação de antígeno e inclua controles apropriados.
• Confirme a reatividade cruzada com amostras de camundongo e rato, pois os níveis de expressão podem variar entre espécies e tecidos.
• Para ELISA, considere usar este anticorpo como reagente de captura ou detecção, mas realize a validação de emparelhamento e o teste de efeito de matriz para o seu desenho de ensaio específico.

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