Anticorpo policlonal anti-Sin3A para WB, ELISA - Q96ST3

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da Sin3A

• A proteína Sin3a, uma proteína de hélice anfipática pareada (Sin3A), é um correpressor transcricional e subunidade do complexo de histona desacetilase com aproximadamente 145 kDa, codificada pelo gene SIN3A.
• A Sin3A atua como um repressor transcricional, interagindo com REST, MXI1 e heterodímeros MXD1-MAX para ancorar o complexo repressor ao DNA e antagonizar as atividades oncogênicas de MYC.
• A Sin3A coopera com OGT para mediar a repressão transcricional em paralelo à desacetilação de histonas e é necessária para a repressão de genes-alvo circadianos, como PER1, por meio do grande complexo PER.
• A Sin3A está localizada no núcleo e no nucléolo, de acordo com seu papel na remodelação da cromatina e na regulação transcricional.
• No cérebro em desenvolvimento, a Sin3A é expressa em níveis mais elevados na zona ventricular de várias regiões corticais e é necessária para a diferenciação de neurônios corticais e o alongamento dos axônios calosos.
• A Sin3A está sujeita a acetilação, fosforilação e ubiquitinação, e mutações no gene SIN3A estão associadas a variantes relacionadas a doenças, incluindo nanismo e deficiência intelectual.
• A proteína contém domínios de hélice anfipática pareada (PAH), regiões de hélice enrolada e sequências repetitivas, facilitando as interações proteína-proteína nos complexos correpressores.
• A Sin3A está envolvida no controle dos ritmos circadianos ao mediar a repressão dependente da desacetilação de histonas de genes controlados pelo relógio biológico.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• Considere utilizar um protocolo padrão de SDS-PAGE otimizado para proteínas de alto peso molecular ao realizar Western blotting, pois o peso molecular previsto da Sin3A é de aproximadamente 145 kDa.
• Para aplicações de ELISA, valide o anticorpo com proteína Sin3A recombinante ou lisados de células que expressem o alvo e inclua um controle negativo.
• Considerando a reatividade cruzada relatada com amostras humanas e de rato, verifique a especificidade na espécie relevante utilizando linhagens celulares ou tecidos positivos e negativos apropriados.

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