Anticorpo policlonal de coelho anti-SLAMF6 para WB, ELISA - Q96DU3

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de SLAMF6

• SLAMF6 é um membro da família de moléculas de ativação linfocítica sinalizadoras (SLAM), atuando como um receptor com auto-ligante que modula a ativação e a diferenciação das células imunes, influenciando tanto a imunidade inata quanto a adaptativa. Suas atividades são reguladas pelas pequenas proteínas adaptadoras citoplasmáticas SH2D1A/SAP e SH2D1B/EAT-2.
• Nas células NK, SLAMF6 desencadeia atividade citolítica, um processo dependente de SH2D1B e que envolve a fosforilação de VAV1. Nas células T, promove a diferenciação Th17 e a secreção de IL-17 por meio de SH2D1A, facilitando o recrutamento de RORC para o promotor de IL-17. Essas funções foram documentadas em estudos importantes. Referências relacionadas: PMID:11489943 PMID:16920955 PMID:22184727 PMID:22989874
• SLAMF6 está localizado na membrana celular, de acordo com seu papel como receptor transmembranar que medeia interações célula–célula.
• É expresso em todas as células NK em repouso e ativadas, bem como nos linfócitos T e B. A expressão na superfície está aumentada nas células T de pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES), destacando sua relevância em condições autoimunes. Referências relacionadas: PMID:11489943 PMID:22184727
• De acordo com as palavras-chave do UniProt, SLAMF6 sofre splicing alternativo, é uma glicoproteína contendo ligações dissulfeto e é fosforilado, indicando que modificações pós-traducionais podem ser essenciais para sua função.
• A proteína madura tem um peso molecular calculado de aproximadamente 37 kDa (UniProt: 37.345 Da), o que é consistente com o peso de 37 kDa informado pelo fornecedor.
• Na ausência de proteínas adaptadoras, SLAMF6 pode atuar como um regulador negativo da imunidade humoral ao inibir a adesão entre células T e B e a formação de centros germinativos, além de estar implicado na manutenção da tolerância das células B. (Por similaridade)

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Para Western blotting, considere que o peso molecular previsto é de aproximadamente 37 kDa. Devido à glicosilação e a outras modificações, a banda observada pode aparecer com um peso molecular mais elevado; a comparação entre condições redutoras e não redutoras pode ajudar a confirmar a especificidade.
• Ao realizar ELISA, certifique-se de que o antígeno de revestimento corresponda à região do imunógeno (aa 24–215). Valide o anticorpo utilizando amostras relevantes de linfócitos humanos ou controles de proteína recombinante.
• Como o anticorpo foi produzido contra o domínio extracelular, ele é adequado para detectar SLAMF6 expresso na superfície em ensaios baseados em células sob condições não desnaturantes, mas recomenda-se a validação empírica no sistema de amostra específico.

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