Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-SLC5A7 para WB, IF-P, ELISA - Q9GZV3
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-SLC5A7 para WB, IF-P, ELISA - Q9GZV3

Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-SLC5A7 para WB, IF-P, ELISA - Q9GZV3

Número do item : CM0028400

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Application
WB, IF-P, ELISA
Cross Reactivity
Humano, Rato, Rato
Protein Weight
63kDa
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Parâmetro Valor
Nome do Produto SLC5A7 Rabbit pAb
Observações/Alias CHT; CHT1; CMS20; HMN7A; DHMNVP; SLC5A7
Espécie Humano
GeneID (Humano) 60482
GeneID 60482
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 503-580 da SLC5A7 humana (NP_068587.1)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IF-P, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS Q9GZV3
Peso da Proteína 63kDa
Transporte Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da SLC5A7

  • A SLC5A7 codifica o transportador de colina de alta afinidade 1 (CHT1/CHT), um simportador transmembranar dependente de Na(+) e Cl(-) que medeia a captação de colina por neurônios pré-sinápticos com cinética eletrogênica dependente de voltagem (PubMed:11027560, PubMed:11068039, PubMed:12237312, PubMed:17005849). Referências relacionadas: PMID:11027560 PMID:11068039 PMID:12237312 PMID:17005849
  • Este transportador catalisa a etapa limitante da taxa de síntese de acetilcolina (ACh) ao recuperar a colina da fenda sináptica, sustentando assim a neurotransmissão colinérgica e as funções cognitivas (PubMed:11027560, PubMed:27569547). Referências relacionadas: PMID:11027560 PMID:27569547
  • A CHT1 localiza-se predominantemente em organelas pré-sinápticas intracelulares (por exemplo, endossomas iniciais, vesículas sinápticas) e transloca rapidamente para a membrana plasmática axonal em resposta à atividade neuronal para aumentar a importação de colina (PubMed:12969261, PubMed:15953352). Referências relacionadas: PMID:12969261 PMID:15953352
  • A expressão é proeminente em neurônios colinérgicos do putâmen, medula espinhal e medula oblonga, refletindo regiões críticas para o controle motor e a regulação autonômica (PubMed:11027560, PubMed:11068039, PubMed:27569547). Referências relacionadas: PMID:11027560 PMID:11068039 PMID:27569547
  • Mutações de perda de função na SLC5A7 estão na base da síndrome miastênica congênita (CMS20) e da neuropatia motora hereditária distal (HMN7A), destacando seu papel essencial na manutenção da junção neuromuscular.
  • O transportador é uma glicoproteína e fosfoproteína, o que sugere regulação por modificações pós-traducionais que podem influenciar seu tráfego e atividade.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno abrange o domínio citoplasmático C-terminal (aa 503–580), o que pode favorecer o reconhecimento do transportador de comprimento total e minimizar a interferência na ligação de substratos ou interações com ligantes.
  • Para Western blot (WB), é recomendada uma série de diluições para otimizar o sinal; o peso molecular previsto é de aproximadamente 63 kDa, embora a glicosilação possa alterar a mobilidade aparente.
  • Na imunofluorescência (IF-P), a fixação e permeabilização cuidadosas são críticas porque a proteína reside predominantemente em vesículas intracelulares e terminais pré-sinápticos, com apenas uma fração exposta na membrana plasmática.
  • A reatividade cruzada com amostras de camundongo e rato permite estudos translacionais, mas valide o anticorpo no tecido ou sistema celular relevante antes de realizar experimentos em larga escala.
  • O anticorpo pode ser utilizado em ensaios baseados em ELISA após confirmar a especificidade; considere incluir controles positivos (por exemplo, lisado de cérebro) e negativos apropriados.

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