Anticorpo Monoclonal Anti-Smad1 (Validado por KO) para WB, IF/ICC, ELISA - Q15797

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do Smad1

• Smad1 é um membro da família SMAD de moduladores transcricionais que medeiam as vias de sinalização BMP, desempenhando papéis críticos no desenvolvimento embrionário, diferenciação celular e homeostase tecidual. Referências relacionadas: PMID:9335504
• Após a ativação do receptor BMP, o Smad1 é fosforilado pelos receptores BMP do tipo I (BMPRIs) e forma um complexo com a SMAD4, que se transloca para o núcleo para regular a expressão de genes alvo. Referências relacionadas: PMID:33667543
• O complexo SMAD1/SMAD4 reconhece Elementos de Ligação a Smad (SBEs) no DNA, modulando assim os resultados transcricionais em resposta aos sinais BMP. Referências relacionadas: PMID:33667543
• O Smad1 está sujeito a modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação e acetilação, que regulam sua atividade e estabilidade.
• A localização subcelular inclui tanto o citoplasma quanto o núcleo, consistente com seu papel como transdutor de sinal e fator de transcrição.
• O Smad1 é expresso de forma ubíqua, com os níveis mais altos de expressão observados no coração e no músculo esquelético.
• O gene que codifica o Smad1 sofre splicing alternativo, gerando múltiplos isoformas que podem ter funções distintas.
• Palavras-chave associadas ao Smad1 incluem ligação ao DNA, ligação a metal (zinco), fosfoproteína e conjugação Ubl, refletindo seus diversos papéis regulatórios.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 160-260 do Smad1 humano; leve em consideração esta região ao validar a especificidade do anticorpo em seu sistema de ensaio.
• Para Western blot (WB), o peso molecular previsto do Smad1 é de aproximadamente 52 kDa; um marcador de peso molecular na faixa apropriada deve ser incluído.
• Aplicações de imunofluorescência (IF/ICC) podem exigir otimização das condições de fixação e permeabilização para preservar a localização nuclear e citoplasmática do Smad1.
• Para ELISA, é aconselhável validar o anticorpo em sua configuração específica de ELISA sanduíche ou indireto, incluindo controles e emparelhamentos de reagentes apropriados.
• Como este anticorpo foi validado por KO, considere incluir linhagens celulares ou tecidos nocaute como controles negativos em experimentos de WB e IF/ICC para confirmar a especificidade.
• A reatividade cruzada com o Smad1 de camundongo foi confirmada; no entanto, ao trabalhar com outras espécies, verifique a homologia de sequência e a ligação do anticorpo por validação experimental.

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