Anticorpo Policlonais Anti-SMARCAD1 para WB, ELISA - Q9H4L7

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da SMARCAD1

• SMARCAD1 (SWI/SNF-related matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin subfamily A containing DEAD/H box 1) é um remodelador de cromatina dependente de ATP com atividade intrínseca de remodelação de nucleossomos, desempenhando papéis essenciais no reparo de DNA e organização da heterocromatina. Referências relacionadas: PMID:22960744, PMID:21820097
• A proteína combina troca de histonas dependente de ATP com deposição de histonas independente de ATP semelhante a chaperonas e montagem de nucleossomos, facilitando a dinâmica da cromatina. Referências relacionadas: PMID:21820097
• SMARCAD1 promove a resseccção de extremidades de DNA em quebras de fita dupla (DSBs) ao enfraquecer as interações histona-DNA nos nucleossomos flanqueadores, apoiando assim o reparo do DNA. Referências relacionadas: PMID:22960744
• É necessária para a restauração da organização da heterocromatina após a replicação, agindo nos sítios de replicação para direcionar a desacetilação de H3 e H4, a trimetilação H3K9me3 e a restauração do silenciamento. Referências relacionadas: PMID:21549307
• A localização subcelular é predominantemente nuclear, associada aos cromossomos, consistente com seu papel na regulação da cromatina.
• A isoforma 1 é expressa de forma ubíqua, enquanto a isoforma 3 é expressa principalmente na pele e esôfago; SMARCAD1 é detectada no nível proteico em fibroblastos e queratinócitos.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação, fosforilação e ubiquitinação; está anotada com palavras-chave como ligação a ATP, ligação a DNA, regulador de cromatina e hidrolase.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Para Western blotting, espere bandas em torno de 68 kDa e/ou 117 kDa correspondentes a diferentes isoformas; verifique a especificidade usando controles positivos e negativos apropriados.
• No ELISA, a região do imunógeno (aa 928–1026) pode servir como controle de antígeno positivo; otimize as concentrações de revestimento e as condições de detecção.
• Use extratos nucleares ou lisados de células totais de linhagens celulares humanas para detecção do alvo; a reatividade cruzada com outras espécies não foi testada.
• Considere o pareamento com um anticorpo IgG anti-coelho secundário e a validação no sistema experimental relevante.

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