Anticorpo monoclonal anti-SMARCC1/BAF155 para WB, IF/ICC, ELISA, ChIP - Q92922

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização de SMARCC1/BAF155

• SMARCC1 (regulador da cromatina associado à matriz e dependente de actina, relacionado a SWI/SNF, subfamília C, membro 1), também conhecido como BAF155 e fator associado a BRG1 155, é uma subunidade central dos complexos de remodelamento da cromatina SWI/SNF.
• Desempenha um papel fundamental na ativação e repressão transcricional ao alterar os contatos DNA-histona de maneira dependente de ATP e pode estimular a atividade ATPase da subunidade catalítica. Referências relacionadas: PMID:10078207 PMID:29374058
• SMARCC1 é um componente dos complexos específicos de progenitores neurais (npBAF) e específicos de neurônios (nBAF), nos quais a troca de subunidades durante a diferenciação é essencial para a autorrenovação das células-tronco neurais e o crescimento dos dendritos.
• A proteína está localizada tanto no núcleo quanto no citoplasma.
• É amplamente expressa em tecidos incluindo cérebro, coração, músculo, placenta, pulmão, fígado, rim e pâncreas.
• SMARCC1 está sujeito a várias modificações pós-traducionais, como acetilação, metilação, fosforilação e ubiquitinação, e está associado à neurogênese e a variantes relacionadas a doenças.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• Este anticorpo foi produzido utilizando uma proteína recombinante correspondente aos aminoácidos 700-800 de SMARCC1/BAF155 humano, o que pode proporcionar reconhecimento específico dessa região.
• Na Western blot (WB), espera-se uma banda predominante em ~123 kDa; considere utilizar controles de carregamento apropriados e validar o anticorpo no seu sistema de amostra.
• Para imunofluorescência (IF/ICC), antecipe uma marcação nuclear e potencialmente citoplasmática; as condições de fixação e permeabilização devem ser otimizadas.
• A imunoprecipitação da cromatina (ChIP) pode ser viável; no entanto, devido ao grande tamanho do complexo SWI/SNF, pode ser necessária uma otimização cuidadosa dos protocolos de reticulação e fragmentação.
• A reatividade cruzada foi relatada para humanos e camundongos; para outras espécies, deve-se verificar a homologia da sequência.

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