Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-SMARCD1 para WB e ELISA - Q96GM5

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do SMARCD1

• O SMARCD1 (também conhecido como BAF60A) é uma subunidade dos complexos de remodelagem da cromatina SWI/SNF que alteram os contatos DNA-histona dentro dos nucleossomos de maneira dependente de ATP, regulando assim a transcrição gênica. Referências relacionadas: PMID:29374058 e PMID:8804307
• É um componente tanto dos complexos de remodelagem da cromatina específicos de progenitores neurais (npBA) quanto de neurônios específicos (nBAF), com uma troca de subunidade durante a diferenciação neural; o npBAF é essencial para a auto-renovação de células-tronco, enquanto o nBAF regula o crescimento de dendritos.
• O SMARCD1 potencializa a ativação transcricional mediada pela vitamina D através de um elemento de receptor de vitamina D intensificador (VDRE) e pode servir como um elo entre os complexos SWI/SNF e o receptor de vitamina D. Referências relacionadas: PMID:14698202
• Mede interações críticas entre receptores nucleares e a ATPase BRG1/SMARCA4 para a transativação transcricional. Referências relacionadas: PMID:12917342
• O SMARCD1 interage com AKIRIN2.
• Localiza-se exclusivamente no núcleo.
• Expresso amplamente nos tecidos, incluindo cérebro, coração, rim, fígado, pulmão, músculo, pâncreas e placenta.
• Sofre modificações pós-traducionais, como fosforilação, acetilação, metilação e ubiquitinação.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para o Western blot, use lisados de células inteiras de linhagens celulares humanas (por exemplo, HeLa), de camundongo ou de rato; o peso molecular esperado é de aproximadamente 58 kDa, embora bandas adicionais possam aparecer devido a modificações pós-traducionais.
• Otimize a diluição do anticorpo para cada ensaio; uma diluição inicial típica para WB é de 1:500–1:2000, e para ELISA considere o revestimento com 1–5 µg/mL.
• Inclua sempre um controle positivo (por exemplo, extrato nuclear de HeLa) e um controle negativo (apenas anticorpo secundário) para confirmar a especificidade.
• A reatividade cruzada com camundongo e rato permite estudos comparativos, mas a validação no sistema de amostras específico é recomendada.

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