Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal Anti-SMCHD1 para WB, IF/ICC, ELISA - A6NHR9
Anticorpo Policlonal Anti-SMCHD1 para WB, IF/ICC, ELISA - A6NHR9

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Anticorpo Policlonal Anti-SMCHD1 para WB, IF/ICC, ELISA - A6NHR9

Número do item : CM0025626

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Aplicação
WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato
Peso da Proteína
226kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto SMCHD1 pAb Coelho
Observações/Apelido BAMS; FSHD2; SMCHD1
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 23347
ID do Gene 23347
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1756-2005 do SMCHD1 humano (NP_056110.2)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Rato
SWISS A6NHR9
Peso da Proteína 226kDa
Envio Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do SMCHD1

  • O SMCHD1 (Proteína 1 contendo domínio de dobradiça flexível de manutenção estrutural de cromossomos), também conhecido como BAMS ou FSHD2, é um membro não canônico da família de proteínas de manutenção estrutural de cromossomos (SMC).
  • Como regulador da cromatina, o SMCHD1 promove a formação de heterocromatina tanto em autossomos quanto no cromossomo X, provavelmente mediando a fusão de compartimentos de cromatina.
  • Desempenha um papel fundamental na inativação do cromossomo X em fêmeas, promovendo a propagação da heterocromatina; é recrutado pelo RNA Xist e facilita a propagação do RNA Xist pelo cromossomo X inativado. Referências relacionadas: PMID:23542155
  • O SMCHD1 é necessário para o silenciamento de um subconjunto de loci autossômicos agrupados em células somáticas, como o loci DUX4 — uma função ligada à distrofia muscular facioescapuloumeral tipo 2 (FSHD2). Referências relacionadas: PMID:23143600
  • A proteína possui atividade ATPase e pode participar da manipulação estrutural dependente de ATP da cromatina para regular a expressão gênica. Referências relacionadas: PMID:29748383
  • O SMCHD1 contribui para o reparo de DNA: localiza-se em locais de quebras de fita dupla de DNA e promove o reparo por junção de extremidades não homólogas (NHEJ), enquanto inibe a recombinação homóloga (HR). Referências relacionadas: PMID:24790221 PMID:25294876
  • Subcelularmente, o SMCHD1 localiza-se aos cromossomos, consistente com suas funções na organização da cromatina e no reparo de DNA.
  • Modificações pós-traducionais indicadas por palavras-chave da UniProt incluem acetilação, fosforilação e conjugação de ubiquitina; o splicing alternativo pode gerar múltiplas isoformas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno tem como alvo os aminoácidos 1756‑2005 na região C‑terminal; considere a detecção específica de isoformas e verifique a reatividade com sua sequência alvo.
  • Para Western blot, espere uma banda em aproximadamente 226 kDa. Use marcadores de alto peso molecular e otimize as condições de transferência para proteínas grandes.
  • Em imunofluorescência/imunocitoquímica (IF/ICC), o SMCHD1 deve localizar-se a regiões ricas em cromatina; inclua controles apropriados para coloração nuclear.
  • Aplicações de ELISA podem ser desenvolvidas usando SMCHD1 recombinante ou lisados celulares; valide a linearidade e especificidade com seu conjunto de amostras.
  • Como um anticorpo policlonal de coelho, monitore a consistência entre lotes se usado em ensaios quantitativos ou regulamentados.
  • A reatividade cruzada com rato é prevista com base na similaridade de sequência; confirme o desempenho em seu sistema modelo.

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