Anticorpo Monoclonal Anti-SMN1 para WB, IHC-P, ELISA - Q16637

Especificações e Parâmetros Essenciais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da SMN1

• Identidade da proteína e isoformas: A SMN1 codifica a proteína de sobrevivência do neurônio motor, também conhecida como componente 1 dos gems (Gemin-1). É um componente estrutural essencial do complexo SMN, com peso molecular de aproximadamente 32 kDa.
• Função central na montagem de snRNPs: A SMN1 forma a estrutura principal do complexo SMN, que catalisa a montagem de pequenas ribonucleoproteínas nucleares (snRNPs), os elementos constituintes do spliceossomo. Ela recebe as proteínas Sm da chaperona CLNS1A e, juntamente com a GEMIN2, reúne as subunidades do complexo Sm. Referências relacionadas: PMID:18984161 PMID:17178713
• Detalhes da montagem do spliceossomo: A ligação do snRNA ao núcleo Sm em montagem desencadeia a remoção do complexo SMN, permitindo que SNRPD3 e SNRPB concluam a formação do núcleo da snRNP. Esse processo é essencial para o splicing do pré-mRNA. Referências relacionadas: PMID:21816274 PMID:22101937 PMID:31799625
• Papel no splicing de íntrons U12: A SMN1 assegura o splicing correto de genes que contêm íntrons U12, o que é fundamental para o desenvolvimento de neurônios motores e proprioceptivos. Referências relacionadas: PMID:23063131
• Funções nucleares adicionais: A SMN1 é necessária para resolver híbridos RNA-DNA (R-loops) criados pela RNA polimerase II nas regiões terminais da transcrição, contribuindo para a terminação adequada da transcrição. Referências relacionadas: PMID:26700805
• Localização subcelular: A SMN1 localiza-se no núcleo (gems e corpos de Cajal), no citoplasma e nos grânulos citoplasmáticos, sendo também encontrada em projeções neuronais, axônios e na linha Z dos sarcômeros.
• Especificidade tecidual: É amplamente expressa, com níveis elevados no cérebro, rim, fígado e medula espinhal; níveis moderados nos músculos esquelético e cardíaco; e níveis baixos em fibroblastos e linfócitos. Também está presente em osteoclastos e células mononucleares (em nível proteico).
• Modificações pós-traducionais e palavras-chave: A SMN1 sofre acetilação, fosforilação, formação de ligações isopeptídicas e conjugação semelhante à ubiquitina. Está associada ao processamento de mRNA, neurodegeneração, neurogênese e splicing alternativo, além de estar relacionada a variantes causadoras de doença na atrofia muscular espinhal (AME).

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a uma região central (aminoácidos 103–200) da SMN1 humana. Essa região é bem conservada, e espera-se que o anticorpo reconheça a proteína nativa; no entanto, recomenda-se a validação específica do epítopo para a aplicação pretendida.
• Para Western blot, espera-se uma banda próxima de 32 kDa em amostras humanas e de rato. Os níveis de expressão podem variar, sendo mais elevados no cérebro, rim, fígado e medula espinhal. Utilize esses tecidos como controles positivos e considere carregar quantidades apropriadas com base na expressão esperada.
• Em IHC-P, pode ser observada marcação dos gems nucleares e dos corpos de Cajal, juntamente com localização citoplasmática em alguns tipos celulares. Otimize a recuperação antigênica e a diluição do anticorpo de acordo com o tecido específico e as condições de fixação.
• Para ELISA, o anticorpo pode ser utilizado como reagente de captura ou detecção. Testes empíricos com o formato do ensaio e o antígeno utilizados são essenciais para confirmar a compatibilidade.
• A reatividade cruzada com rato foi relatada; ao trabalhar com outras espécies, recomenda-se a validação interna.

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