Anticorpo Policlonar de Coelho Anti-SNAI1 (Snail) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95863

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Proteína de dedo de zinco SNAI1 (Snail)

• A proteína de dedo de zinco SNAI1 (Snail homolog 1) é um fator de transcrição envolvido na indução da transição epitelial-mesenquimal (EMT), formação e manutenção do mesoderma embrionário, parada do crescimento, sobrevivência e migração celular.
  Referências relacionadas: PMID:10655587, PMID:15647282, PMID:20389281
• Atua como repressor transcricional ao se ligar a caixas E nos promotores de genes alvo (ex.: CDH1, CLDN7, KRT8) e recrutar a histona demetilase KDM1A, levando à diminuição da dimetilação de H3K4.
  Referências relacionadas: PMID:10655587, PMID:20389281, PMID:20562920
• O domínio SNAG N-terminal compete com a histona H3 pela ligação ao complexo demetilase KDM1A/RCOR1, inibindo a demetilação de H3K4 in vitro.
  Referências relacionadas: PMID:20389281, PMID:21300290, PMID:23721412
• Durante a EMT, SNAI1 se associa a LOXL2 para oxidar a histona H3 na heterocromatina pericentromérica, facilitando a reorganização da cromatina e a liberação de CBX5/HP1A, promovendo assim as características mesenquimais.
  Referências relacionadas: PMID:16096638
• Também pode ativar a transcrição ao cooperar com EGR1 e SP1 para up-regulação de CDKN2B em resposta a TPA, e pode estimular independentemente o promotor de CDKN2B.
  Referências relacionadas: PMID:20121949
• Se localiza tanto no núcleo quanto no citoplasma.
• É amplamente expressa em todos os tecidos, com níveis mais altos no rim; está presente em linhagens de células mesenquimais e epiteliais.
• Classificada como proteína de dedo de zinco com papéis fundamentais no desenvolvimento, ligação ao DNA e múltiplas modificações pós-traducionais (ADP-ribosilação, fosforilação, ubiquitinação).

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 1-264 do SNAI1 humano, incluindo a proteína completa com o domínio SNAG N-terminal e as regiões de dedo de zinco, o que pode contribuir para um amplo reconhecimento de epítopos.
• Para western blotting, é esperada uma banda em torno de 29 kDa; considere incluir controles de fracionamento nuclear e citoplasmático dada a sua localização dupla.
• Em experimentos de IHC-P e IF/ICC, a localização primária esperada é nuclear, mas também pode ser observada coloração citoplasmática dependendo do estado celular e da indução da EMT.
• A reatividade cruzada com SNAI1 de camundongo e rato está indicada; valide a especificidade no seu sistema experimental usando controles apropriados.
• Este anticorpo policlonal pode detectar múltiplas isoformas ou formas modificadas pós-traducionalmente; para aplicações críticas, considere confirmar os resultados com métodos ortogonais.

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