Anticorpo policlonal anti-Snail para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95863

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização de Snail

• Snail (SNAI1) é um fator de transcrição com dedos de zinco essencial para a transição epitélio-mesenquimal (EMT), a formação do mesoderma embrionário e a migração celular. Referências relacionadas: PMID:10655587, PMID:15647282

• Snail liga-se diretamente às sequências E-box nos promotores de CDH1, CLDN7 e KRT8 e reprime a transcrição ao recrutar a desmetilase de histonas KDM1A, levando à redução da metilação de H3K4. Referências relacionadas: PMID:20389281, PMID:20562920

• O domínio SNAG N-terminal de Snail atua como um mimético da histona H3, competindo com a histona H3 pela ligação ao complexo desmetilase KDM1A-RCOR1, inibindo assim a desmetilação em H3K4. Referências relacionadas: PMID:20389281, PMID:21300290, PMID:23721412

• Snail participa da reorganização da cromatina durante a EMT ao recrutar LOXL2 para a heterocromatina pericentromérica, onde LOXL2 oxida a histona H3 para reprimir a transcrição e liberar HP1α, facilitando um fenótipo mesenquimal.

• Snail pode associar-se a EGR1 e SP1 para mediar a ativação induzida por TPA de CDKN2B e pode ativar independentemente o promotor de CDKN2B. Referências relacionadas: PMID:20121949

• Snail está predominantemente localizado no núcleo, mas também pode ser encontrado no citoplasma, em concordância com seu papel como fator de transcrição.

• Snail sofre múltiplas modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação, ADP-ribosilação, glicosilação e ubiquitinação, que modulam sua função e estabilidade.

• Snail é amplamente expresso, com níveis mais elevados no rim, e é detectado tanto em linhagens celulares mesenquimais quanto epiteliais.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético da região C-terminal (aa 200–267) de Snail humano, o que pode evitar a reatividade cruzada com outros membros da família Snail.
• Para Western blot, o peso molecular previsto é de 29 kDa; considere utilizar controles positivos e negativos, como lisados de células que superexpressam Snail e de células submetidas a knockdown, respectivamente.
• IHC-P e IF/ICC podem exigir recuperação antigênica e otimização das condições de permeabilização devido à localização nuclear do alvo.
• O ELISA pode ser utilizado para detecção quantitativa, mas a reatividade cruzada com proteínas relacionadas deve ser avaliada no sistema de ensaio específico.

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