Anticorpo Policloal Anti-SNW1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13573

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de SNW1

• SNW1 (proteína 1 contendo o domínio SNW), também conhecido como proteína de interação com Ski (SKIP), coativador de receptor nuclear NCoA-62 e Bx42, é codificado pelo gene SNW1. É uma proteína nuclear multifuncional envolvida no splicing de pré-mRNA e na regulação transcricional.
• Como componente central do spliceossomo, SNW1 participa do splicing de íntrons do tipo U12 (spliceossomo menor) e é necessário para o splicing específico do pré-mRNA CDKN1A, provavelmente ao recrutar U2AF2. Também pode recrutar PPIL1 para o spliceossomo e contribui para a estabilidade do mRNA da ciclina D1 (CCND1) por meio do complexo SNARP. Referências relacionadas: PMID:11991638, PMID:28076346, PMID:28502770
• SNW1 modula a atividade transcricional por meio de interações com vários fatores: medeia a sinalização TGF-β por meio das proteínas SMAD, a transcrição dependente de MYOD1 por meio de PABPN1, a repressão mediada por RB1 e a transcrição gênica dependente de RXR/VDR envolvendo os coativadores NCOA1 e GRIP1. Também atua como coativador para NOTCH1 ao se ligar a NICD multimerizado e recrutar MAML1.
• A proteína se localiza exclusivamente no núcleo, o que é consistente com seus papéis no processamento e transcrição de mRNA.
• As modificações pós-tradução incluem fosforilação, acetilação, formação de ligação isopeptídica e conjugação do tipo ubiquitina, que podem regular sua atividade e interações.
• Durante a infecção viral, SNW1 é sequestrado por Tat do HIV-1 para aumentar a transcrição viral ao recrutar MYC, MEN1 e TRRAP para o promotor do HIV. Também está implicado na ativação transcricional por EBNA2 do EBV.
• Palavras-chave: processamento de mRNA, splicing de mRNA, transcrição, regulação da transcrição, interação hospedeiro-vírus.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 300–536 do SNW1 humano, uma região que pode incluir domínios funcionais; verifique a conservação da sequência se trabalhar com espécies não humanas.
• As aplicações validadas são WB, IHC-P, IF/ICC e ELISA. Para western blot, considere uma diluição inicial na faixa de 1:500–1:2000, otimizada para o seu tipo de amostra.
• Para IHC-P e IF/ICC, geralmente são necessários recuperação de antígeno (por exemplo, tampão citrato, pH 6,0) e permeabilização (por exemplo, 0,1% Triton X-100). É esperada coloração nuclear.
• Confirme a adequabilidade no seu sistema experimental, pois o desempenho pode variar com a preparação da amostra e os reagentes de detecção. O anticorpo tem reatividade cruzada com camundongo e rato, mas os níveis de expressão endógena devem ser validados.

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