Anticorpo Policlonal Coelho Anti-SNX32 para WB, IF/ICC, ELISA - Q86XE0

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da SNX32

• A nexina de triagem-32 (SNX32), também conhecida como nexina de triagem-6B (SNX6B), é um membro da família de nexinas de triagem que facilita a triagem e o tráfego de carga endossomal.
• A SNX32 regula o tráfego endossomal de receptores-chave, incluindo o receptor da transferrina (TFRC), o receptor de manose-6-fosfato independente de cátion (IGF2R) e o receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Referências relacionadas: PMID:37158588, PMID:39073202
• A SNX32 funciona de forma redundante com outras nexinas de triagem contendo domínio BAR na recuperação do IGF2R do endossomo para a rede trans-Golgi (TGN). Referências relacionadas: PMID:39073202
• Em coordenação com a SNX5, a SNX32 classifica o EGFR ativado por EGF em corpos multivesiculares para degradação lisossomal, modulando a sinalização do EGFR. Referências relacionadas: PMID:39073202
• A SNX32 desempenha um papel essencial no crescimento de neuritos, controlando o tráfego da basigina (BSG/EMMPRIN) para a superfície celular (por similaridade).
• Subcelularmente, a SNX32 localiza-se em vários compartimentos de membrana, incluindo a membrana celular, endossomos iniciais, endossomos de reciclagem, endossomos tardios e a rede trans-Golgi.
• A proteína apresenta um domínio coiled-coil, splicing alternativo e uma estrutura 3D parcialmente resolvida, indicativa de seu papel na remodelação da membrana.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a uma região central (aa 218–285) do SNX32 humano. Ao projetar anticorpos semelhantes, alinhe sequências homólogas de camundongo e rato para confirmar o potencial de reatividade cruzada.
• Para Western blotting (WB), espere uma banda próxima a 46 kDa. Valide a especificidade com controles positivos (por exemplo, HeLa, HEK293) e experimentos de knockdown ou knockout com siRNA.
• Para imunofluorescência/imunocitoquímica (IF/ICC), observe a localização endossomal e do Golgi da proteína; use marcadores de co-localização, como EEA1 (endossomo inicial) ou TGN46 (trans-Golgi), para confirmar.
• O ELISA pode ser usado para quantificação; considere usar a proteína SNX32 recombinante como padrão.
• Como a SNX32 localiza-se dinamicamente em múltiplos compartimentos, condições de tratamento (por exemplo, estimulação com EGF) podem alterar os padrões de coloração. A otimização pré-experimental é recomendada.

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