Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal Anti-SNX7 para WB, ELISA - Q9UNH6
Anticorpo Policlonal Anti-SNX7 para WB, ELISA - Q9UNH6

Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonal Anti-SNX7 para WB, ELISA - Q9UNH6

Número do item : CM0027391

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Rato, Camundongo
Peso Proteico
45kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto SNX7 Rabbit pAb
Observações/Apelido SNX7
Espécie Alvo Humano
GeneID (Humano) 51375
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 85-330 do SNX7 humano (NP_057060.2)
Fonte (Hospedeiro) Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Camundongo, Rato
SWISS Q9UNH6
Peso Proteico 45kDa
Envio Em saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do SNX7

  • O SNX7 codifica a nexina de triagem 7 (sorting nexin-7), um membro da família das nexinas de triagem caracterizado por um domínio phox (PX) que facilita a ligação a fosfoinositídeos e a associação à membrana.
  • Está envolvido na regulação da endocitose e em múltiplos estágios do tráfego intracelular, particularmente na membrana do endossomo inicial.
  • Em conjunto com a SNX4, a SNX7 contribui para a montagem do autofagossomo controlando o tráfego e a reciclagem da scramblase de fosfolipídeos ATG9A. Referências relacionadas: PMID:32513819
  • A SNX7 localiza-se predominantemente na membrana do endossomo inicial, consistente com seu papel na triagem e tráfego endossomal.
  • A proteína contém um domínio PX de ligação lipídica, permitindo interação direta com fosfolipídeos endossomais e facilitando o recrutamento para a membrana.
  • O splicing alternativo do gene SNX7 produz múltiplas variantes de transcrito, embora o significado funcional das isoformas distintas não esteja totalmente caracterizado.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde a uma região central (aa 85-330) do SNX7 humano, que pode reconhecer múltiplas isoformas; considere verificar a reatividade específica da isoforma na amostra alvo.
  • Para Western blot, espera-se uma banda em torno de 45 kDa; valide a detecção em controles positivos, como linhagens celulares humanas que expressam SNX7 e em tecidos de camundongo/rato, dada a reatividade cruzada relatada.
  • O desempenho no ELISA foi demonstrado; a otimização do antígeno de revestimento e da diluição do anticorpo pode ser necessária dependendo do formato do ensaio.
  • Como a SNX7 interage com a ATG9A e outras proteínas de tráfego, experimentos de co-imunoprecipitação podem ser viáveis; no entanto, a adequação do anticorpo para IP deve ser validada empiricamente.

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