Anticorpo Policlonal Anti-SP2 para WB, ELISA - Q02086

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do SP2

• O SP2 é um fator de transcrição de dedo de zinco pertencente à família Sp/KLF, caracterizado por domínios de dedo de zinco do tipo C2H2 que facilitam a ligação ao DNA.
• Ele se liga seletivamente a elementos promotores de caixa GC (5'-GGGCGG-3') e regula a transcrição de genes alvo.
• O SP2 funciona principalmente como um ativador transcricional, promovendo a síntese de mRNA a partir de genes com sítios de reconhecimento de caixa GC funcionais.
• A proteína se localiza no núcleo, consistente com seu papel na regulação transcricional.
• O splicing alternativo do gene SP2 gera múltiplas isoformas, potencialmente expandindo seu repertório regulatório.
• O SP2 está sujeito à fosforilação, uma modificação pós-traducional que pode modular sua atividade, ligação ao DNA ou interações proteicas.
• Como uma proteína de ligação a metais, seus motivos de dedo de zinco coordenam íons de zinco essenciais para a integridade estrutural e reconhecimento do DNA.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 240-331 do SP2 humano, uma região que pode abranger parte do domínio de dedo de zinco ou sequências linker; considere isso ao avaliar a especificidade da isoforma.
• Para Western blotting, o peso molecular esperado é de aproximadamente 65 kDa; verifique o tamanho da banda em condições redutoras e não redutoras, e note que modificações pós-traducionais podem causar leves deslocamentos.
• Este anticorpo policlonal pode reconhecer múltiplas isoformas de SP2 ou variantes de splicing devido à sua natureza de produção; valide a especificidade usando knockdown mediado por siRNA ou linhagens celulares negativas para SP2, se disponível.
• O anticorpo reage cruzadamente com o SP2 de camundongo, indicando conservação do epítopo; para estudos com camundongos, confirme o reconhecimento da proteína endógena em tecidos ou lisados celulares relevantes.
• Em aplicações de ELISA, use o imunógeno recombinante como controle positivo e considere as condições de revestimento e tampões de bloqueio para minimizar o fundo.
• Inclua controles apropriados (por exemplo, soro pré-imune, bloqueio com peptídeo) para distinguir sinais específicos de ligação não específica típica de preparações policlonais.

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