Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-SQS/FDFT1 para WB, ELISA - P37268

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da SQS/FDFT1

• A squaleno sintase (SQS), codificada pelo gene FDFT1, é uma enzima de função dupla que catalisa o primeiro passo comprometido da biossíntese de esteróis, produzindo squaleno a partir de duas moléculas de pirofosfato de farnesil (FPP).
• A reação ocorre em duas meias-reações distintas: inicialmente formando pirofosfato de presqualeno (PSQPP) a partir de dois FPP, seguido por heterólise, isomerização e redução dependente de NADPH/NADH para squaleno.
• Como a primeira enzima comprometida na via de biossíntese do colesterol, a SQS desempenha um papel crítico na regulação dos níveis intracelulares de colesterol e é um ponto chave de controle para a homeostase de esteróis.
• O splicing alternativo do FDFT1 produz múltiplas isoformas; a isoforma canônica localiza-se na membrana do retículo endoplasmático através de uma hélice transmembrana no terminal C.
• Amplamente expressa nos tecidos humanos, a atividade da SQS é particularmente significativa no fígado, intestino e órgãos esteroidogênicos onde ocorre síntese de colesterol em alta taxa.
• Modificações pós-traducionais e características estruturais incluem atividade dependente de magnésio, ligação de cofatores NAD(P) e um mecanismo catalítico envolvendo múltiplos sítios de ligação de metais.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogênio corresponde a um peptídeo interno (aa 150-250) da SQS/FDFT1 humana, sugerindo que o anticorpo pode reconhecer epítopos conservados entre espécies; confirme a especificidade no modelo experimental relevante.
• Para Western blotting, o peso molecular esperado é de aproximadamente 48 kDa; considere o uso de controles positivos apropriados (por exemplo, lisados de fígado ou células HeLa) e valide a identidade da banda com amostras de knockdown ou knockout.
• Em aplicações de ELISA, recomenda-se otimizar a concentração do anticorpo e as condições de bloqueio para minimizar o fundo; a reatividade cruzada com a SQS de camundongo e rato pode facilitar estudos translacionais, mas deve ser verificada independentemente.
• SDS-PAGE redutor e não redutor podem impactar a detecção; padronize as condições do gel e os protocolos de transferência para membrana para obter resultados consistentes.

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