Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-SR-BI para WB, ELISA - Q8WTV0

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do SR-BI

• O SR-BI é um receptor scavenger multiligante que se liga a fosfolipídios, ésteres de colesterol, lipoproteínas (HDL, LDL, VLDL), fosfatidilserina e células apoptóticas, participando assim no metabolismo lipídico e na remoção de detritos apoptóticos. Referências relacionadas: PMID:12016218 PMID:12519372 PMID:21226579
• Serve como o principal receptor para a lipoproteína de alta densidade (HDL), mediando a captação seletiva de ésteres de colesterol nas células e promovendo o efluxo de colesterol, uma etapa crucial no transporte reverso de colesterol. Referências relacionadas: PMID:26965621
• Através de sua atividade de ligação à fosfatidilserina, o SR-BI contribui para o reconhecimento e fagocitose de células apoptóticas. Referências relacionadas: PMID:12016218
• O SR-BI atua como um fator de entrada chave para o vírus da hepatite C (HCV) ao interagir com a glicoproteína do envelope viral E2, independentemente do genótipo viral. Referências relacionadas: PMID:12356718 PMID:12913001 PMID:18000990
• Além disso, o SR-BI facilita a entrada celular do SARS-CoV-2 e medeia a internalização de bactérias como Mycobacterium fortuitum, Escherichia coli e Staphylococcus aureus.
• Subcelularmente, o SR-BI localiza-se na membrana plasmática e nas caveolas, onde forma aglomerados que facilitam a troca lipídica.
• A proteína está sujeita a modificações pós-traducionais, incluindo N-glicosilação, palmitoilação e formação de ligações dissulfeto, que regulam seu tráfego e função.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno, um peptídeo sintético abrangendo os resíduos 1–100 dentro da região extracelular N-terminal do SR-BI humano, provavelmente gera anticorpos que reconhecem o receptor nativo na superfície celular.
• Para Western blot (WB), espera-se que este anticorpo policlonal de coelho detecte uma banda em ~61 kDa (peso molecular previsto) em condições redutoras; no entanto, devido à glicosilação, a banda observada pode aparecer mais alta em alguns lisados celulares.
• Em aplicações de ELISA, o anticorpo pode ser usado para captura ou detecção de antígeno, mas as diluições ideais devem ser determinadas experimentalmente.
• É relatada reatividade cruzada com o SR-BI de camundongo e rato, permitindo seu uso em estudos com roedores; no entanto, a validação específica da espécie é recomendada.
• A especificidade do anticorpo deve ser confirmada usando lisados de controle positivo e negativo (por exemplo, células superexpressando SR-BI vs. células knockout) para contabilizar qualquer ligação inespecífica inerente às preparações policlonais.

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