Anticorpo Policlonico de Coelho Anti-SRPK1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q96SB4

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da SRPK1

• A SRPK1 é uma proteína quinase serina/treonina dependente de ATP que fosforila especificamente fatores de splicing SR em resíduos de serina dentro dos domínios RS, regulando o splicing do pré-mRNA.
• Ela controla a distribuição intranuclear dos fatores de splicing em células em interfase e a reorganização das speckles nucleares durante a mitose.
• Além do splicing, a SRPK1 influencia a maturação do mRNA, a reorganização da cromatina em células somáticas e espermáticas e a progressão do ciclo celular.
• A isoforma 2 fosforila substratos como SFRS2, ZRSR2, LBR e PRM1, medeia a fosforilação da proteína core do HBV e regula negativamente a replicação do HBV ao reduzir a eficiência de empacotamento do pgRNA.
• A isoforma 1 e a isoforma 2 ambas promovem o splicing do éxon 10 em MAPT/TAU, e sua razão determina o destino celular em células leucêmicas K-562 (a isoforma 2 suporta a proliferação, a isoforma 1 a diferenciação).
• A SRPK1 fosforila o N-terminal de ERC1. Referências relacionadas: PMID:30745339
• A proteína está localizada no citoplasma, núcleo, nucleoplasma, speckles nucleares, cromossomos e microssomos.
• Expressão tecidual específica: a isoforma 2 é predominante no testículo e também está presente em níveis mais baixos em vários outros tecidos; a isoforma 1 é específica do testículo e menos abundante.
• A SRPK1 é uma fosfoproteína que pertence à superfamília das proteínas quinases e contém um sítio de ligação ao ATP.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético correspondente aos aminoácidos 290–480 da SRPK1 humana (NP_003128.3). Recomenda-se verificar a conservação da sequência se for usar em modelos de camundongo ou rato.
• Para Western blot, o peso da proteína alvo é aproximadamente 74 kDa. Inclua controles de carregamento adequados e otimize as condições de bloqueio.
• Experimentos de imunofluorescência/ICC devem levar em conta a localização nuclear e citoplasmática da SRPK1; a fixação e permeabilização padrão podem ser adequadas.
• Protocolos de ELISA podem se beneficiar de placas revestidas com peptídeo ou formato sanduíche; combine com um anticorpo de detecção compatível se necessário.
• Valide o desempenho do anticorpo no sistema de amostra relevante, já que a reatividade cruzada foi demonstrada com humano, camundongo e rato.

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