Anticorpo Policlonal Anti-ST8SIA2 para WB e ELISA - Q92186

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do ST8SIA2

• O ST8SIA2 (alfa-2,8-sialiltransferase 8B, também conhecido como SIAT8-B, STX, ST8SiaII) catalisa a transferência de resíduos de ácido siálico via ligações α-2,8 para ácidos siálicos terminais de glicanos N-ligados, desempenhando um papel central na síntese de ácido polissialílico (PSA) em substratos como NCAM1, FETUB e AHSG (PubMed:10766765, PubMed:11744634, PubMed:9054414, PubMed:7559389). Referências relacionadas: PMID:10766765 PMID:11744634 PMID:9054414 PMID:7559389
• A enzima carece de atividade polimerizadora de ácido siálico, indicando um papel especializado na iniciação ou alongamento das cadeias de PSA, em vez da síntese de novo (Por similaridade).
• No hipocampo, a polissialilação mediada por ST8SIA2 do NCAM1 promove o crescimento de neuritos e pode apoiar a diferenciação de oligodendrócitos e a integridade da mielina/axônio (Por similaridade) (PubMed:9054414). Referências relacionadas: PMID:9054414
• Subcelularmente, a proteína está localizada principalmente na membrana do aparelho de Golgi, mas também pode ser secretada e detectada na membrana celular.
• A expressão tecidual é mais alta no cérebro fetal, rim e coração, com menor abundância no coração adulto e timo.
• A glicoproteína contém um domínio transmembrana de âncora de sinal e ligações dissulfeto, características típicas de glicosiltransferases residentes de Golgi.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aa 24–160), o que pode permitir a detecção de isoformas de comprimento total e algumas truncadas; verifique os padrões de banda nos sistemas de amostra relevantes.
• Para Western blot, espera-se uma banda em torno de 42 kDa em condições redutoras; otimize a diluição do anticorpo primário na faixa de 1:500 a 1:2000 com base na abundância do alvo.
• A reatividade cruzada com camundongo e rato sugere alta homologia de sequência; valide a especificidade usando controles de nocaute ou knockdown por siRNA, quando possível.
• Os protocolos de ELISA podem exigir revestimento direto do imunógeno ou formato de captura; considere titulações em xadrez (checkerboard) para identificar as concentrações de trabalho ideais.

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