Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonado Anti-Staufen para WB, IHC-P, ELISA - O95793
Anticorpo Policlonado Anti-Staufen para WB, IHC-P, ELISA - O95793

Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonado Anti-Staufen para WB, IHC-P, ELISA - O95793

Número do item : CM0026519

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Aplicação
WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato, Rato
Peso da Proteína
63kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto Staufen Rabbit pAb
Observações/Apelidos STAU; PPP1R150; Staufen
Espécie Humano
GeneID (Humano) 6780
GeneID 6780
Imunógeno Proteína recombinante|Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 426-577 da Staufen humana (NP_059347.2).
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS O95793
Peso da Proteína 63kDa
Transporte Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da Staufen

  • A proteína homóloga 1 de Staufen, de ligação a RNA de fita dupla (STAU1), também conhecida como STAU ou PPP1R150, pertence à família de proteínas de ligação a RNA de fita dupla e sofre splicing alternativo para gerar múltiplas isoformas.
  • Sua função principal envolve a ligação ao RNA de fita dupla de maneira independente de sequência e a interação com a tubulina, ligando assim componentes do citoesqueleto e de RNA para facilitar a localização do mRNA e estimular a tradução em locais celulares específicos.
  • Nas interações entre hospedeiro e patógeno, a STAU1 é sequestrada por vários vírus, incluindo HIV-1, HERV-K, vírus Ebola e vírus influenza; ela interage com proteínas virais para promover a produção e a brotamento de partículas virais.
  • Subcelularmente, a STAU1 localiza-se predominantemente no citoplasma e no retículo endoplasmático rugoso, o que permite seu papel na direcionamento do mRNA co-traducional e na síntese localizada de proteínas.
  • É amplamente expressa em todos os tecidos humanos, estando presente no cérebro, pâncreas, coração, músculo esquelético, fígado, pulmão, rim e placenta, refletindo sua ampla importância na regulação pós-transcricional da expressão gênica.
  • Modificações pós-traducionais como acetilação, metilação e fosforilação já foram documentadas, potencialmente regulando sua atividade, localização ou estabilidade.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno abrange os resíduos 426–577 próximos ao terminal C; esta região é provavelmente conservada entre as isoformas, o que suporta a detecção de um amplo espectro de isoformas. Valide a especificidade usando silenciamento por siRNA ou controles específicos para isoformas.
  • No western blotting, espere uma banda de aproximadamente 63 kDa correspondente à proteína de comprimento completo; bandas adicionais podem aparecer devido ao splicing alternativo ou a modificações pós-traducionais. Use marcadores de peso molecular adequados e controles de carga.
  • Para imunohistoquímica, a recuperação de antígeno pode ser necessária dependendo do método de fixação do tecido. Inclua controle negativo (sem anticorpo primário) e confirme os padrões de coloração em tecidos positivos conhecidos, como cérebro ou pâncreas.
  • No ELISA, use o imunógeno recombinante como controle positivo e otimize as condições de revestimento e bloqueio para minimizar o fundo. Este anticorpo pode ser adequado para ELISA sanduíche quando combinado com outro anticorpo específico para Staufen.

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