Anti-STXBP2 Anticorpo Policlonal de Coelho para WB e ELISA - Q15833

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do STXBP2

• O STXBP2 (Proteína de ligação à sintaxina 2), também conhecido como Munc18-2, UNC18B ou UNC18-2, é um membro da família de proteínas Sec1/Munc18 (SM) crítico para a fusão de membranas mediada por SNARE.
• Ele atua no tráfego intracelular de vesículas ligando-se às sintaxinas e promovendo a montagem de complexos SNARE funcionais, envolvendo particularmente STX11, SNAP23 e VAMP8 na membrana plasmática.
• Em células natural killer (NK), o STXBP2 regula a exocitose de grânulos citotóxicos, essencial para a defesa imune contra células infectadas ou transformadas.
• A proteína localiza-se na membrana celular e na membrana dos grânulos citolíticos, consistente com seu papel na ancoragem e fusão de grânulos.
• O STXBP2 é expresso em múltiplos tecidos, incluindo placenta, pulmão, fígado, rim, pâncreas e linfócitos do sangue periférico.
• Palavras-chave associadas à proteína incluem splicing alternativo, variante de doença, exocitose, lisossomo e transporte de proteínas, destacando seus papéis regulatórios e relevância clínica.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aminoácidos 1–280) do STXBP2 humano; considere verificar a reatividade contra a proteína recombinante de comprimento total ou a proteína endógena em lisatos celulares relevantes.
• Para Western blot (WB), uma banda em aproximadamente 66 kDa é antecipada em amostras humanas, de camundongo e de rato. Otimize os controles de carregamento e a diluição do anticorpo de acordo com o sistema experimental específico.
• Para ELISA, garanta um antígeno de revestimento apropriado e condições de detecção; o STXBP2 recombinante pode servir como referência.
• Dado o envolvimento do STXBP2 na exocitose e variantes ligadas a doenças, confirme a detecção de isoformas se estiver estudando modelos de doença e valide a especificidade usando knockdown por siRNA ou linhagens celulares deficientes em STXBP2, quando possível.

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