Anti-SUCLA2 Anticorpo Policlonal de Coelho para WB, IF/ICC, ELISA - Q9P2R7

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do SUCLA2

• O SUCLA2 codifica a subunidade beta da succinil-CoA sintetase específica de ATP (A-SCS), uma enzima mitocondrial que catalisa a conversão de succinil-CoA em succinato acoplada à síntese de ATP, a única etapa de fosforilação ao nível do substrato no ciclo do TCA. Referências relacionadas: PMID:15877282, PMID:34492704, PMID:40108300
• A enzima também funciona como uma sintetase específica de ATP de itaconil-CoA e malil-CoA, expandindo seu papel metabólico além do ciclo do TCA clássico. Referências relacionadas: PMID:40108300
• A subunidade beta determina a especificidade de nucleotídeos (ATP vs GTP) e contém o sítio de ligação do succinato, enquanto a subunidade alfa fornece sítios de ligação para a coenzima A e fosfato.
• Localizada na matriz mitocondrial, consistente com seu papel central no metabolismo energético.
• Amplamente expressa em tecidos humanos, com exceção do fígado e do pulmão, indicando demandas metabólicas específicas dos tecidos.
• Peso molecular previsto de aproximadamente 50 kDa, com modificações pós-traducionais como acetilação e fosforilação potencialmente regulando a função.
• O splicing alternativo produz múltiplas variantes de transcrição, que podem contribuir para a diversidade funcional.
• Variantes genéticas no SUCLA2 estão ligadas à síndrome de depleção de DNA mitocondrial e outros distúrbios metabólicos, sublinhando sua relevância clínica.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O anticorpo foi produzido contra um fragmento N-terminal (aa 1-180) do SUCLA2 humano; esta região é conservada entre espécies, consistente com sua reatividade cruzada para camundongo e rato, mas recomendamos a verificação em seu sistema de amostra específico.
• No Western blot, uma banda predominante em aproximadamente 50 kDa deve ser detectada; a inclusão de controles positivos (por exemplo, lisados de HEK293, HeLa) pode auxiliar na interpretação.
• Para imunocitoquímica/imunofluorescência, antecipe coloração mitocondrial; a coloração simultânea com marcadores mitocondriais é aconselhável para confirmação.
• Aplicações de ELISA podem exigir otimização do antígeno de revestimento e da concentração do anticorpo; considere usar o imunógeno recombinante como controle positivo.

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