Anticorpo Policlonais Anti-SUGCT para WB, ELISA - Q9HAC7

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da SUGCT

• A SUGCT (Succinil-CoA:glutarato CoA-transferase) é uma enzima mitocondrial codificada pelo gene SUGCT, também conhecida como Proteína 13 derivada da papila dérmica (DERP13), com peso molecular de aproximadamente 48 kDa.
• Ela catalisa a transferência reversível de CoA de dicarboxil-CoAs (preferindo succinil-CoA e glutaril-CoA) para dicarboxilatos incluindo glutarato, succinato, adipato, itaconato e 3-hidroxi-3-metilglutarato, desempenhando um papel chave na reciclagem de metabólitos (PubMed:23893049, PubMed:34492704, PubMed:38915184). Referências relacionadas: PMID:23893049, PMID:34492704, PMID:38915184
• A SUGCT atua na via de degradação da lisina e do triptofano, catalisando a reesterificação do glutarato livre dependente de succinil-CoA para glutaril-CoA para evitar a perda renal (PubMed:18926513, PubMed:23893049, PubMed:38915184). Referências relacionadas: PMID:18926513, PMID:23893049, PMID:38915184
• Durante a inflamação, a SUGCT pode converter o itaconato derivado de macrófagos em itaconil-CoA em precursores eritroides, regulando negativamente o ciclo TCA, a síntese de heme e a eritropoiese induzida por estresse (PubMed:34492704). Referências relacionadas: PMID:34492704
• Estudos de imunofluorescência e microscopia eletrônica localizam a SUGCT predominantemente nas mitocôndrias.
• Análises de expressão tecidual mostram alta expressão no rim, com níveis moderados no fígado, músculo esquelético e pâncreas, e baixa/ausente expressão em outros locais.
• Palavras-chave do UniProt destacam a proteína como uma transferase com peptídeo de trânsito, sítios de acetilação e envolvimento na patologia da acidúria glutárica; splicing alternativo e variantes associadas a doenças estão documentados.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os 250 aminoácidos N-terminais da SUGCT humana, possibilitando potencialmente a detecção das formas completa e processada; considere o local de clivagem do peptídeo de trânsito ao avaliar o tamanho das bandas em Western blotting.
• Para Western blotting, o peso molecular previsto é de ~48 kDa (precursor) ou ~45 kDa (madura); valide em lisados de tecidos de rim ou fígado, onde a expressão é alta.
• Para ELISA, otimize as concentrações de revestimento e valide na matriz de amostra relevante; a reatividade cruzada com ortólogos de camundongo e rato deve ser confirmada por comparação de sequência.

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