Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-SULT1C4 para WB, IF/ICC, ELISA - O75897

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da SULT1C4

• A Sulfotransferase 1C4 (SULT1C4), também conhecida como SULT1C2, é um membro da família de sulfotransferases 1 que catalisa a transferência de um grupo sulfonato do 3'-fosfo-5'-adenilil sulfato (PAPS) para compostos fenólicos.
• Desempenha um papel fundamental no metabolismo de xenobióticos, incluindo flavonoides dietéticos (fitoestrógenos) e estrógenos ambientais como o bisfenol A. Esses substratos são sulfatados mais eficientemente do que o 17beta-estradiol. Referências relacionadas: PMID:17425406 PMID:26948952 PMID:28222028
• A SULT1C4 também pode sulfatar fármacos antraciclínicos como a doxorrubicina e seu análogo epirrubicina, sugerindo um papel na modulação da eficácia e toxicidade desses agentes antitumorais. Referências relacionadas: PMID:26948952
• A enzima está predominantemente localizada no citoplasma/citosol, consistente com sua função na desintoxicação de Fase II.
• É altamente expressa no pulmão e rim fetais, com menor expressão detectada no coração fetal, rim adulto, ovário e medula espinhal.
• O splicing alternativo do gene SULT1C4 gera múltiplas variantes de transcrito, potencialmente expandindo a diversidade funcional.
• O peso molecular previsto da isoforma canônica é de aproximadamente 35,5 kDa, enquanto este anticorpo detecta uma banda em ~36 kDa em Western blots desnaturantes.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para Western blotting, comece com uma faixa de diluição padrão e otimize com base no tipo de amostra e nível de expressão; espera-se uma banda próxima a 36 kDa.
• Como um anticorpo policlonal, a consistência entre lotes deve ser verificada para ensaios quantitativos críticos; considere realizar um estudo de ponte ao trocar de lote.
• A reatividade cruzada com homólogos de SULT1C4 de camundongo e rato torna este anticorpo adequado para estudos em modelos de roedores comuns.
• Para imunofluorescência/imunocitoquímica, as condições de fixação e permeabilização devem ser determinadas empiricamente; a fixação suave (por exemplo, PFA a 4%) é frequentemente eficaz para proteínas citosólicas.
• Protocolos de ELISA podem ser desenvolvidos usando revestimento direto do antígeno ou um formato de captura; valide o ensaio com um controle positivo conhecido.

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