Anticorpo Policlonal Anti-SUMO1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P63165

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do SUMO1

• O modificador pequeno relacionado à ubiquitina 1 (SUMO1) é uma proteína semelhante à ubiquitina que se liga covalentemente a resíduos de lisina de proteínas alvo, um processo conhecido como SUMOilação.
• A SUMOilação desempenha papéis essenciais no transporte nuclear, replicação e reparo de DNA, mitose e transdução de sinal.
• O SUMO1 pode ser conjugado como um monômero ou formar polímeros ligados por lisina; cadeias poliméricas de SUMO1 podem ser marcadas com ubiquitina para degradação proteassomal.
• A proteína se localiza em múltiplos compartimentos subcelulares, incluindo o núcleo (membrana nuclear, speckles nucleares, corpos PML), citoplasma e membrana celular.
• A modificação do canal de potássio dependente de voltagem KCNB1 pelo SUMO1 modula suas características de abertura, ligando a SUMOilação à excitabilidade neuronal. Referências relacionadas: PMID:19223394
• O SUMO1 também é covalentemente ligado ao ZFHX3, um fator de transcrição implicado no desenvolvimento do palato e na regulação gênica. Referências relacionadas: PMID:24651376
• As modificações pós-traducionais do próprio SUMO1 incluem acetilação e fosforilação, que podem regular sua função.
• Está envolvido em interações hospedeiro-vírus e rearranjos cromossômicos, destacando sua ampla significância biológica.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogênio corresponde à proteína SUMO1 humana de comprimento total (aminoácidos 1-101), o que pode conferir reconhecimento do SUMO1 nativo e conjugados SUMOilados. Valide a especificidade comparando amostras de tipo selvagem e amostras com knockdown/knockout de SUMO1.
• Para western blotting (WB), espera-se uma banda principal em ~12 kDa correspondente ao SUMO1 livre. Bandas de peso molecular mais alto podem representar substratos conjugados com SUMO1; considere usar um inibidor específico de SUMOilação (por exemplo, ácido ginkgólico) para confirmar.
• Em imuno-histoquímica (IHC-P) e imunofluorescência (IF/ICC), a recuperação de antígeno e a permeabilização podem ser necessárias para a detecção ideal de sinais de SUMO1 associados ao núcleo e à membrana. Titre as concentrações de anticorpo para coloração específica nos sistemas de tecido ou célula relevantes.
• Este anticorpo policlonal foi validado para ELISA; ao desenvolver ensaios imunoenzimáticos do tipo sanduíche, emparelhe-o com um anticorpo de captura/detecção adequado após testes abrangentes de reatividade cruzada.
• O anticorpo apresenta reatividade cruzada com SUMO1 de camundongo e rato devido à alta conservação da sequência. Confirme a reatividade em seu sistema modelo usando controles positivos e negativos apropriados.

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