Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-SUMO1 [Validado por KO] para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P63165

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da SUMO1

• O modificador pequeno relacionado à ubiquitina 1 (SUMO1) é uma proteína semelhante à ubiquitina que se conjuga covalentemente a proteínas-alvo, uma modificação conhecida como SUMOilação. Também é designada como GMP1, PIC1, SMT3C, UBL1 e Sentrina.
• A SUMOilação requer ativação prévia pelo complexo E1 SAE1-SAE2, ligação à enzima E2 UBE2I e, frequentemente, promoção por ligases E3 como PIAS1-4, RANBP2 ou CBX4. Esta modificação reversível regula o transporte nuclear, a replicação e reparo do DNA, a mitose e a transdução de sinal.
• Um substrato chave é o RANGAP1, cuja conjugação com SUMO1 o direciona para a proteína do complexo do poro nuclear RANBP2. A SUMO1 também modula as características de abertura do canal de potássio dependente de voltagem KCNB1. Referências relacionadas: PMID:19223394
• Foi relatada a ligação covalente ao ZFHX3, implicando a SUMOilação na regulação de fatores de transcrição. Referências relacionadas: PMID:24651376
• Cadeias poliméricas de SUMO1 podem ser poliubiquitinadas, marcando proteínas modificadas para degradação pelo proteassoma. A SUMO1 também pode regular genes envolvidos no desenvolvimento do palato.
• A localização subcelular inclui o núcleo (membrana, speckles, corpos PML), citoplasma e membrana celular, refletindo seu diversificado repertório de substratos.
• As modificações pós-traducionais da própria SUMO1 incluem acetilação, fosforilação e formação de ligações isopeptídicas. O splicing alternativo gera isoformas adicionais.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno cobre a região N-terminal (aa 1–101) da SUMO1 humana (P63165); é provável que esta região reconheça todas as isoformas de splicing. Valide a especificidade da isoforma em seu sistema, se necessário.
• Para Western blot, a SUMO1 não conjugada migra a ~12 kDa. Substratos SUMOilados aparecem em massas mais altas; use controles apropriados (por exemplo, enzimas desconjugadoras de SUMO ou lisados de nocaute) para confirmar a especificidade.
• Em IHC-P e IF/ICC, o sinal pode ser nuclear, citoplasmático ou associado à membrana, dependendo do estado de SUMOilação da proteína-alvo. Valide com controles positivos e negativos de tecido/célula.
• Para aplicações de ELISA, o anticorpo pode ser usado como reagente de captura ou detecção após otimização empírica do título e emparelhamento.
• Armazene o anticorpo a -20°C ou conforme recomendado no recebimento; evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento.

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