Anticorpo policlonal de coelho Anti-SUPV3L1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q8IYB8

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da SUPV3L1

• A RNA helicase SUPV3L1 dependente de ATP, também conhecida como proteína 1 supressora de var1 tipo 3 (proteína 1 tipo SUV3). Ela pertence à família das helicases e contém um peptídeo de trânsito para importação mitocondrial.
• Principal helicase envolvida no metabolismo de RNA mitocondrial. Componente do complexo degradossomo mitocondrial (mtEXO), que degrada RNA de fita dupla com projeção 3' na direção 3'-para-5' de maneira dependente de ATP. Está envolvida na degradação de transcritos mitocondriais não codificantes (MT-ncRNA) e moléculas do tipo tRNA (PubMed:29967381). Referências relacionadas: PMID:29967381
• Apresenta atividade de helicase multissubstrato dependente de ATP, capaz de desnudar DNA e RNA de fita dupla, além de heteroduplexes de RNA/DNA na direção 5'-para-3'.
• Desempenha um papel no sistema de vigilância de RNA mitocondrial, regulando a estabilidade de mRNAs maduros, removendo mRNAs formados de forma aberrante e degradando rapidamente intermediários de processamento não codificantes.
• Está implicada nas vias de recombinação e manutenção da cromatina. Pode proteger as células da apoptose e se associar ao DNA mitocondrial.
• Localização subcelular: encontrada no núcleo, na matriz mitocondrial e no nucleoide mitocondrial.
• Expressa-se de forma ampla em todos os tecidos, conforme indicado pelos dados de especificidade tecidual.
• As modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação. Palavras-chave: 3D-estrutura, Acetilação, Ligação a ATP, Helicase, Hidrolase, Mitocôndria, Nucleoide mitocondrial, Ligação a nucleotídeos, Núcleo, Fosfoproteína, Identificação proteômica, Proteoma de referência, Peptídeo de trânsito.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região C-terminal (aa 577-786) da SUPV3L1 humana, o que pode aumentar a especificidade para a proteína alvo. Realize a validação no sistema de amostras relevante para confirmar a reatividade esperada.
• Para Western blot (WB), é esperada uma banda em torno de 88 kDa com base no peso molecular previsto. Considere a utilização de controles de carregamento apropriados e fracionamento mitocondrial, se necessário.
• Na imunofluorescência/imunocitoquímica (IF/ICC), a proteína localiza-se nas mitocôndrias e no núcleo; recomenda-se a co-coloração com marcadores de organelas para confirmar a localização.
• O anticorpo apresenta reatividade cruzada com camundongo e rato, possibilitando estudos nessas espécies. No entanto, sempre verifique a reatividade cruzada na sua configuração experimental.
• Para aplicações em ELISA, considere otimizar a concentração do anticorpo e as condições do ensaio para as suas necessidades específicas de detecção de antígeno.
• Dado o envolvimento da proteína no metabolismo de RNA mitocondrial, condições experimentais como o isolamento de mitocôndrias ou o uso de inibidores específicos podem ser exploradas para modular a sua atividade.

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