Anticorpo Monoclonal Anti-TAB3 para WB, ELISA - Q8N5C8

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da TAB3

• A proteína 3 de ligação à quinase ativada por TGF-beta e MAP3K7 (TAB3), também conhecida como proteína 1 ativadora de NF-kappa-B (NAP1) e proteína 3 de ligação a TAK1 (TAB-3), é uma proteína adaptadora necessária para a ativação das vias de sinalização JNK e NF-kappa-B. Referências relacionadas: PMID:14633987 PMID:14766965 PMID:15327770
• Ela reconhece especificamente cadeias de poliubiquitina ligadas por Lys-63 através do seu domínio de dedo de zinco tipo RanBP2 (NZF), ligando MAP3K7/TAK1 e TRAF6 a essas cadeias. Referências relacionadas: PMID:14633987 PMID:14766965 PMID:15327770
• O domínio NZF reconhece cadeias de poliubiquitina ancoradas a substratos como RIPK1 e RIPK2, estruturando um complexo de sinalização que promove a autofosforilação de TAK1 e a subsequente ativação do complexo IKK. Referências relacionadas: PMID:15327770 PMID:18079694 PMID:22158122
• A TAB3 é amplamente expressa e constitutivamente superexpressa em certos tecidos tumorais, sugerindo um potencial papel oncogênico.
• A proteína sofre modificações pós-traducionais, incluindo acetilação, metilação e fosforilação, e contém um domínio coiled-coil, dedo de zinco e sítios de ligação a metais.
• O splicing alternativo gera múltiplas variantes de transcritos, com um transcrito principal e um menor relatados.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para Western blotting, considere usar lisados de células inteiras de células humanas ou de camundongo, pois o anticorpo detecta uma banda em torno de 79 kDa correspondente à TAB3.
• Devido ao design do imunógeno (peptídeo N-terminal, aa 1-100), certifique-se de que o epítopo esteja acessível em seu ensaio; condições desnaturantes para WB são apropriadas.
• Para ELISA, valide com proteína TAB3 recombinante ou peptídeo para avaliar a afinidade de ligação.
• O anticorpo apresenta reatividade cruzada com TAB3 de camundongo, podendo ser usado para estudos em modelos murinos; verifique os níveis de expressão no tecido relevante.
• Considere incluir controles apropriados (por exemplo, lisados de knockout de TAB3) para confirmar a especificidade.

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