Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-TAX1BP3 para WB e ELISA - O14907

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do TAX1BP3

• TAX1BP3, também conhecido como proteína de ligação a Tax1 3, TIP-1 ou proteína de interação com glutaminase 3, é uma proteína adaptadora contendo domínio PDZ que modula múltiplas interações proteicas e vias de sinalização.
• Atua como regulador negativo da via canônica Wnt ao se ligar diretamente à beta-catenina (CTNNB1) e inibir sua função de coativador transcricional.
• Compete com a proteína de estrutura LIN7A pela ligação ao canal de potássio retificador interno KCNJ4, promovendo assim a internalização do KCNJ4 da membrana celular.
• Participa da sinalização da Rho GTPase e é relatado que medeia a ativação do CDC42 pela oncoproteína E6 do HPV16 de alto risco, ligando-o à oncogênese viral.
• Localiza-se no citoplasma, núcleo e membrana celular, consistente com seu papel no transporte nucleocitoplasmático e em complexos de sinalização associados à membrana.
• É expresso de forma ubíqua em tecidos humanos, sendo detectado no cérebro, coração, rim, pulmão, intestino delgado e músculo esquelético, além de em HeLa e outras linhas celulares.
• É modificado pós-traducionalmente por acetilação e fosforilação, como evidenciado por estudos de proteômica em larga escala. Também é classificado como fosfoproteína e membro do proteoma de referência.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aminoácidos 1–100) do TAX1BP3 humano; recomenda-se verificar a reatividade contra a proteína de comprimento completo na espécie relevante.
• Para Western blot, o peso molecular esperado é de ~14 kDa; recomenda-se um gel de SDS-PAGE a 15% ou gel de gradiente para melhor resolução de proteínas de baixo peso molecular.
• Em ELISA, o anticorpo pode ser usado para captura ou detecção de antígeno; aconselha-se a otimização das condições de revestimento e das concentrações do anticorpo usando TAX1BP3 recombinante ou lisados celulares.
• A reatividade cruzada com camundongo e rato é relatada; o alinhamento de sequência mostra alta homologia na região do imunógeno, mas sugere-se a validação em cada espécie.
• A natureza monoclonal proporciona desempenho consistente entre lotes; no entanto, cada nova aplicação deve ser testada empiricamente nas condições experimentais utilizadas.

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