Anticorpo Monoclonal Coelho Anti-TCIRG1 para WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - Q13488

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da TCIRG1/Subunidade a3 da V-ATPase

• TCIRG1 (regulador imunológico de células T 1, também conhecido como ATP6V0A3, OC116, a3) codifica a subunidade a3 de 116 kDa do complexo V0 da H+-ATPase vacuolar (V-ATPase), uma enzima multissubunidade responsável por acidificar compartimentos intracelulares e, em alguns tipos celulares, o ambiente extracelular.
• A V-ATPase consiste em um complexo V1 periférico que hidrolisa ATP e um complexo V0 integral de membrana que transloca prótons; a subunidade a3 é essencial para a translocação de prótons através das membranas.
• TCIRG1 está diretamente envolvida na ativação de células T, conforme evidenciado por seu papel na regulação de células imunes (PubMed:10329006).
  Referências relacionadas: PMID:10329006
• Mutações no gene TCIRG1 estão associadas à osteopetrose autossômica recessiva, destacando sua função crítica na reabsorção óssea mediada por osteoclastos e na regulação do pH.
• A proteína exibe diversidade de isoformas: a isoforma longa é altamente expressa em osteoclastomas, enquanto a isoforma curta é predominantemente expressa no timo.
• Subcelularmente, a TCIRG1 é uma proteína transmembrana localizada na membrana de vesículas intracelulares e na membrana plasmática, onde auxilia na manutenção da homeostase do pH.
• Palavras-chave biológicas importantes incluem: splicing alternativo, variante de doença, transporte de íons hidrogênio, transporte iônico, membrana, osteopetrose e hélice transmembrana.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 1-356 do TCIRG1 humano, um grande domínio citoplasmático N-terminal. Esta região provavelmente está bem exposta e pode facilitar o reconhecimento em condições nativas e desnaturantes, suportando aplicações como WB e IHC-P.
• Para Western blotting, espera-se uma banda próxima de 93 kDa; considere o uso de condições desnaturantes apropriadas, pois a proteína pode agregar devido aos domínios transmembrana.
• Na imunfluorescência (IF/ICC e IF-P), a permeabilização é necessária para detectar a proteína intracelular ligada à membrana. Use controles apropriados para verificar a especificidade.
• Ao usar IHC-P, métodos de recuperação antigênica (por exemplo, recuperação de epítopo induzida por calor) podem melhorar a coloração, especialmente em tecidos fixados em formalina.
• A reatividade cruzada com ortólogos de camundongo e rato permite o uso potencial em modelos de roedores, mas valide a expressão e a especificidade no tecido ou linhagem celular relevante.
• Para ELISA, o anticorpo pode ser adequado para capturar ou detectar o imunógeno recombinante; no entanto, observe que o estado multimérico da proteína nativa pode afetar a ligação em amostras complexas.

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