Polyclonal Antibodies
Anti-TDP1 pAb de coelho para WB, IF/ICC, ELISA - Q9NUW8
Número do item : CM0029956
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Aplicação
- WB, IF/ICC, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Rato
- Peso Proteico
- 68kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | TDP1 pAb de coelho |
| Observações/Apelido | TDP1 |
| Espécie | Humano |
| ID do Gene (Humano) | 55775 |
| ID do Gene | 55775 |
| Imunogeno | Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-140 da TDP1 humana (NP_060789.2) |
| Origem | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Policlonais |
| Aplicação | WB, IF/ICC, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humano, Rato |
| SWISS | Q9NUW8 |
| Peso da Proteína | 68kDa |
| Envio | Bolsa de gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização da TDP1
- A TDP1 (trosil-DNA fosfodiesterase 1) é uma enzima de reparação de DNA que hidrolisa ligações 3'-fosfodiester para remover adutos covalentes do DNA, gerando terminais 3' fosfato livres.
- Ela resolve complexos sem saída entre o DNA e os resíduos de tirosina do sítio ativo da topoisomerase I, sendo essencial para reparar danos no DNA mediados pela topoisomerase I.
- Além disso, a TDP1 hidrolisa 3'-fosfoglicolatos nas extremidades 3' salientes de quebras duplas de DNA causadas por radiação e radicais livres, e atua tanto em quebras duplas de extremidade romba quanto em DNA de fita simples.
- A enzima possui baixa atividade de 3' exonuclease, capaz de remover um único nucleosídeo da extremidade 3' de moléculas de DNA ou RNA com grupos 3' hidroxila, mas não apresenta atividade exonucleásica em substratos terminados em 3' fosfato.
- A TDP1 é codificada pelo gene TDP1 (ID do gene: 55775) e pertence à família das fosfolipases D, com splicing alternativo que produz múltiplas isoformas.
- Ela se localiza tanto no núcleo quanto no citoplasma, em linha com seus papéis na reparação do DNA nuclear e potenciais funções citoplasmáticas.
- Modificações pós-traducionais incluem fosforilação, e a TDP1 está implicada em doenças neurodegenerativas quando sofre mutação (ataxia espinocerebelar com neuropatia axonal). Palavras-chave: estrutura 3D, splicing alternativo, citoplasma, variante de doença, dano ao DNA, reparação de DNA, exonuclease, hidrolase, neurodegeneração, nuclease, núcleo, fosfoproteína.
- É expressa de forma ubíqua, com níveis semelhantes em todo o sistema nervoso central, e expressão aumentada no testículo e no timo.
Orientações Experimentais e Dicas Técnicas
- O imunogeno corresponde à região N-terminal (aa 1-140), que pode ser conservada entre espécies; confirme a reatividade na sua espécie de interesse.
- Para Western blot, o peso molecular previsto é de ~68 kDa; valide a detecção da banda em lisados de células ou tecidos relevantes.
- Na imunocitoquímica, pode ser observada coloração tanto nuclear quanto citoplasmática devido à localização dupla da TDP1; inclua controles positivos e negativos adequados.
- O ELISA pode ser usado para avaliar níveis relativos de TDP1; considere usar proteína recombinante como padrão para quantificação.
- Como anticorpo policlonal de coelho, a variabilidade entre lotes é inerente; recomendamos o teste do lote para aplicações críticas.
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Folha de Dados do Produto
Anti-TDP1 pAb de coelho para WB, IF/ICC, ELISA - Q9NUW8
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