Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-Tiorredoxina Redutase 2 (TXNRD2) para WB, ELISA - Q9NNW7

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Tiorredoxina Redutase 2

• A tiorredoxina redutase 2 (TXNRD2), também conhecida como TR-beta, TR3 ou Selenoproteína Z (SelZ), é um membro da família da tiorredoxina redutase contendo selenocisteína, codificado pelo gene TXNRD2.
• A TXNRD2 é uma flavoproteína mitocondrial que utiliza NADPH, FAD e um resíduo de selenocisteína redox-ativo para manter a tiorredoxina em um estado reduzido, desempenhando um papel central no controle dos níveis de espécies reativas de oxigênio (EROs) e na regulação da homeostase redox mitocondrial. Referências relacionadas: PMID:24601690
• A enzima faz parte da família da piridina nucleotídeo-dissulfeto oxidorredutase e contém ligações dissulfeto características e domínios de ligação a FAD essenciais para sua atividade catalítica.
• A TXNRD2 localiza-se predominantemente nas mitocôndrias, consistente com seu papel na sinalização redox mitocondrial e na proteção contra o estresse oxidativo.
• O perfil de expressão tecidual revela altos níveis de TXNRD2 na próstata, ovário, fígado, testículo, útero, cólon, intestino delgado e córtex adrenal, com expressão intermediária no cérebro, músculo esquelético, coração e baço.
• O splicing alternativo da TXNRD2 gera múltiplas variantes de transcritos, que podem contribuir para a diversidade funcional e a regulação específica do tecido da atividade da tiorredoxina redutase mitocondrial.
• As modificações pós-traducionais incluem um peptídeo de trânsito para importação mitocondrial e a incorporação co-traducional de selenocisteína, que é crítica para a função redox da enzima.
• Variantes genéticas e mutações causadoras de doenças na TXNRD2 têm sido associadas a distúrbios humanos, como a GCCD5 (deficiência de glicocorticoide 5), ressaltando sua importância na função adrenal e na resposta ao estresse.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aminoácidos 1-100) da TXNRD2 humana. Ao realizar o western blotting, espera-se uma banda próxima a 57 kDa; pequenas alterações devido à clivagem do peptídeo de trânsito mitocondrial podem ser observadas.
• Para aplicações de ELISA, formatos diretos ou sanduíche podem ser considerados, mas as concentrações de trabalho ideais devem ser determinadas empiricamente no sistema de ensaio do usuário.
• A reatividade cruzada é relatada para humano, camundongo e rato. Ao trabalhar com essas espécies, valide o anticorpo no tecido ou lisado celular relevante, pois os níveis de expressão podem variar (altos na próstata, fígado, etc.).
• Devido à presença de selenocisteína, confirme se o sistema de detecção não interfere com o epítopo sensível ao redox; condições redutoras são tipicamente compatíveis com protocolos padrão de WB.

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