Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-Fator Tecidual/Fator de Coagulação III (CD142) para WB - P13726
Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-Fator Tecidual/Fator de Coagulação III (CD142) para WB - P13726

Monoclonal Antibodies

Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-Fator Tecidual/Fator de Coagulação III (CD142) para WB - P13726

Número do item : CM0006607

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Aplicação
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano
Peso da Proteína
33kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto Fator de coagulação III/Fator Tecidual mAb de Coelho
Observações/Alias TF; TFA; CD142; Fator de coagulação III/Fator Tecidual
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 2152
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 34-251 do Fator de coagulação III/Fator Tecidual humano. (NP_001984.1)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada Humano
SWISS P13726
Peso da Proteína 33kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do Fator Tecidual

  • O fator tecidual (TF na sigla em inglês), também conhecido como fator de coagulação III ou tromboplastina, é uma glicoproteína transmembrana que atua como o iniciador principal da cascata de coagulação extrínseca.
  • Após lesão vascular, o TF forma um complexo de alta afinidade com o fator VII circulante (FVII) ou sua forma ativada (FVIIa), que então ativa proteoliticamente o fator IX e o fator X, levando à geração de trombina e à formação do coágulo de fibrina.
  • O TF desempenha um papel crítico na hemostasia normal ao mediar a montagem na superfície celular e a propagação da cascata de proteases da coagulação.
  • A proteína é codificada pelo gene F3 e existe em múltiplas isoformas devido ao splicing alternativo.
  • O TF é predominantemente expresso na superfície celular como uma proteína de membrana do tipo I, mas também pode ser encontrado em forma secretada nos fluidos corporais.
  • Em humanos, o TF é altamente expresso no pulmão, placenta e pâncreas, o que é consistente com seu papel de proteger órgãos vitais de danos hemorrágicos.
  • As modificações pós-traducionais incluem formação de pontes dissulfeto, glicosilação N-ligada e palmitoilação, que são importantes para seu dobramento correto, tráfego e atividade.
  • Estudos estruturais elucidaram a base molecular do complexo TF-FVIIa, fornecendo insights sobre o início da coagulação sanguínea.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde ao domínio extracelular (aminoácidos 34–251), o que indica que o anticorpo reconhece a região de ligação ao ligante; confirme a reatividade contra o TF tanto ligado à membrana quanto solúvel em seu sistema experimental.
  • Para Western blotting, é esperada uma banda de aproximadamente 33 kDa em condições redutoras; inclua controles positivos adequados (por exemplo, lisados de tecido placentário ou pulmonar humano).
  • Na imuno-histoquímica (IHC-P), a recuperação de antígeno com tampão de citrato pode melhorar a coloração; otimize a diluição do anticorpo primário e o sistema de detecção para o seu tipo de tecido.
  • Para imunofluorescência/ICC, as condições de fixação e permeabilização devem ser otimizadas para detectar os pools de TF tanto superficiais quanto intracelulares.
  • Para ELISA, considere o uso de conjuntos de anticorpos pareados ou detecção direta após validar a linearidade e sensibilidade com padrões de TF recombinante.

CamelBio: Sua Ponte de Fornecimento Integrada

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